ANALPER PLUS

1466 | Laboratorio LA SANTE

Descripción

Principio Activo: Acetaminofeno,Hioscina butilbromuro,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Composición

Cada tableta recubierta de ANALPER PLUS® Tabletas contiene 10mg de hioscina butil bromuro y 500mg de acetaminofén.

Presentación

ANALPER PLUS® Tabletas se presenta en caja por 10 tabletas recubiertas (Reg. San. No. INVIMA 2009M-0009348).

Indicaciones

ANALPER PLUS® Tabletas está indicado como analgésico y antiespasmódico. Esta combinación ha demostrado su utilidad en el tratamiento de dolores y espasmos gastrointestinales, de las vías biliares y del tracto genitourinario.

Dosificación

La dosis recomendada de ANALPER PLUS® Tabletas es de 1 tableta tres o cuatro veces al día, vía oral.

Contraindicaciones

ANALPER PLUS® Tabletas está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los principios activos o a cualquiera de los componentes del medicamento, en glaucoma, hipertrofia prostática, íleo paralítico, estenosis pilórica, megacolon, abdomen agudo, enfermedades obstructivas del tracto gastrointestinal (incluyendo acalasia), atonía intestinal, colitis ulcerativa, miastenia gravis y hernia hiatal asociada a reflujo gastroesofágico. Se debe administrar con precaución a pacientes con taquicardia y/o insuficiencia renal y/o hepática. No se disponen de estudios adecuados controlados en humanos que establezcan la seguridad de esta combinación durante el embarazo y la lactancia, razón por la cual su utilización en estos casos será de acuerdo con el criterio médico.

Reacciones Adversas

El acetaminofén y la hioscina butil bromuro son fármacos seguros y bien tolerados y sus efectos adversos son raros y habitualmente leves y transitorios. Se puede presentar sequedad de boca, trastornos en la acomodación (visión borrosa), estreñimiento, reacciones alérgicas (rash, exantemas, urticaria, hipotensión, disnea, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica y muy raramente anafilaxis), taquicardia, y retención urinaria. Otras reacciones adversas que pueden ocurrir son: náuseas, vómito y raramente se pueden producir alteraciones hematológicas (trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis), nefropatía (usualmente por uso excesivo o prolongado), pancreatitis (en pacientes que superaron las dosis recomendadas), alteración de la función hepática y hepatotoxicidad.

Precauciones

Se debe realizar una evaluación médica previa y administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática, realizando los respectivos ajustes en la dosificación. A no ser que el criterio médico considere algo diferente, no se recomienda tomar el medicamento por más de 3 a 5 días para el dolor; se debe advertir a los pacientes que si el dolor persiste o empeora o se presentan nuevos síntomas, se debe consultar al médico. En pacientes con dependencia alcohólica, se debe tener presente que el consumo crónico de alcohol incrementa el riesgo de lesión hepática.

Indicado para el tratamiento de:

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