ANALPER PLUS

Principio Activo: Acetaminofeno,Hioscina butilbromuro,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Cada tableta recubierta de ANALPER PLUS® Tabletas contiene 10mg de hioscina butil bromuro y 500mg de acetaminofén.

ANALPER PLUS® Tabletas se presenta en caja por 10 tabletas recubiertas (Reg. San. No. INVIMA 2009M-0009348).

ANALPER PLUS® Tabletas está indicado como analgésico y antiespasmódico. Esta combinación ha demostrado su utilidad en el tratamiento de dolores y espasmos gastrointestinales, de las vías biliares y del tracto genitourinario.

La dosis recomendada de ANALPER PLUS® Tabletas es de 1 tableta tres o cuatro veces al día, vía oral.

ANALPER PLUS® Tabletas está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los principios activos o a cualquiera de los componentes del medicamento, en glaucoma, hipertrofia prostática, íleo paralítico, estenosis pilórica, megacolon, abdomen agudo, enfermedades obstructivas del tracto gastrointestinal (incluyendo acalasia), atonía intestinal, colitis ulcerativa, miastenia gravis y hernia hiatal asociada a reflujo gastroesofágico. Se debe administrar con precaución a pacientes con taquicardia y/o insuficiencia renal y/o hepática. No se disponen de estudios adecuados controlados en humanos que establezcan la seguridad de esta combinación durante el embarazo y la lactancia, razón por la cual su utilización en estos casos será de acuerdo con el criterio médico.

El acetaminofén y la hioscina butil bromuro son fármacos seguros y bien tolerados y sus efectos adversos son raros y habitualmente leves y transitorios. Se puede presentar sequedad de boca, trastornos en la acomodación (visión borrosa), estreñimiento, reacciones alérgicas (rash, exantemas, urticaria, hipotensión, disnea, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica y muy raramente anafilaxis), taquicardia, y retención urinaria. Otras reacciones adversas que pueden ocurrir son: náuseas, vómito y raramente se pueden producir alteraciones hematológicas (trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis), nefropatía (usualmente por uso excesivo o prolongado), pancreatitis (en pacientes que superaron las dosis recomendadas), alteración de la función hepática y hepatotoxicidad.

Se debe realizar una evaluación médica previa y administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática, realizando los respectivos ajustes en la dosificación. A no ser que el criterio médico considere algo diferente, no se recomienda tomar el medicamento por más de 3 a 5 días para el dolor; se debe advertir a los pacientes que si el dolor persiste o empeora o se presentan nuevos síntomas, se debe consultar al médico. En pacientes con dependencia alcohólica, se debe tener presente que el consumo crónico de alcohol incrementa el riesgo de lesión hepática.