ANTIALGINA MK

Principio Activo: Cafeína,Dipirona,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Cada tableta cubierta de ANTIALGINA MK® contiene dipirona 300 mg, isometepteno mucato 30 mg, cafeína anhidra 30 mg, excipientes, c.s. Cada ml (aprox. 30 GOTAS) de ANTIALGINA MK® Gotas contiene dipirona 300 mg, isometepteno clorhidrato 50 mg, cafeína anhidra 30 mg; excipientes, c.s.

ANTIALGINA MK®, caja por 10 tabletas cubiertas (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-0006592). ANTIALGINA MK® Gotas, caja con un frasco gotero por 30 ml (Reg. San. No. INVIMA 2007 M-0006903).

Analgésico, antiespasmódico.

ANTIALGINA MK® Tabletas: Adultos y niños mayores de 12 años: Una tableta cada seis a ocho horas. ANTIALGINA MK® Gotas: Adultos y mayores de 12 años: Diez a treinta gotas cada seis horas o lo que el médico recomiende.

Hipersensibilidad a los componentes, antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a cualquier clase de analgésicos y antirreumáticos, úlcera péptica, insuficiencia hepática y/o renal, hemopatías, hipertensión, insuficiencia cardiaca y arteriosclerosis. Deficiencia congénita de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa (GGPD), porfiria hepática aguda. Niños menores de seis años. Embarazo y lactancia. Úsese con precaución en pacientes con glaucoma, puede producir agranulocitosis a veces fatal. Asma bronquial alérgica. En pacientes de edad avanzada con precario estado de salud se recomienda la reducción de la dosis. No debe ingerirse en ayunas. Evítese tomar este medicamento simultáneamente con el consumo de alcohol. Su uso en pediatría estará bajo la responsabilidad del especialista.

Corresponden a cada uno de los principios activos de ANTIALGINA MK®, ocasionalmente reacciones de hipersensibilidad (urticaria, conjuntivitis, hiperreactividad respiratoria o shock anafiláctico), asma en personas predispuestas, compromiso de la función renal, proteinuria y nefritis intersticial, especialmente en pacientes con depleción de volumen, antecedentes de padecimientos renales o sobredosificación. Síndromes de Stevens-Johnson o de Lyell en muy raros casos. El producto se debe suspender inmediatamente ante la presentación de alguna reacción y se debe acudir al médico. Anemia hemolítica y aplástica se pueden presentar. Se puede presentar agranulocitosis a veces fatal, el inicio de esta es impredecible y se especula que está involucrado un mecanismo de hipersensibilidad. La agranulocitosis, la leucopenia y la trombocitopenia son poco frecuentes. Puede presentarse enrojecimiento de la orina. Se pueden presentar también mareos, taquicardia, nerviosismo, agitación, dificultad para dormir (estimulación del sistema nervioso central), vómitos (por irritación gastrointestinal) y náuseas.

Debe usarse con precaución al ser administrado simultáneamente con fármacos anticoagulantes. Suspender la toma de este producto si aparece pulso rápido, mareos o latidos cardíacos inusitadamente fuertes. En caso de aparecer ulceraciones bucales; se debe realizar un control hematológico. Está contraindicado el uso concomitante con ketorolaco e inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). Uso bajo estricta fórmula médica. Está contraindicado en insuficiencia cardíaca y en trastornos de la médula ósea y patologías del sistema hematopoyético. Enfermedades acompañadas de leucopenia. No se debe utilizar por períodos prolongados.