ANALPER CAF

Principio Activo: Acetaminofeno,Cafeína,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Cada tableta de ANALPER CAF® contiene 500mg de acetaminofén y 40mg de cafeina.

ANALPER CAF®: caja por 12 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2007M-0007257).

ANALPER CAF® está indicado como analgésico y antipirético. Esta combinación farmacológica ha demostrado ser útil para el control del dolor y la fiebre de diferentes etiologías: por ejemplo, dolor de cabeza (incluyendo dolores severos y/o asociados a migraña), dolor y fiebre asociados al resfriado común, dolor de garganta, dental, muscular, osteoarticular, postraumático, posquirúrgico, en dismenorrea y en otros estados febriles o dolorosos.

En adultos y mayores de 12 años, la dosis usual de ANALPER CAF® es de 1 tableta cada 4 horas o de 2 tabletas cada 6 horas, vía oral, sin sobrepasar de 8 tabletas en 24 horas.

Hipersensibilidad y/o intolerancia al paracetamol (acetaminofén), a la cafeína o cualquiera de los componentes de la fórmula. Debido a los diversos resultados de los estudios sobre el consumo de cafeína durante el embarazo y la lactancia (algunos controvertidos) y en razón a que no se disponen de estudios adecuados controlados en humanos que establezcan la seguridad de esta combinación en estas situaciones, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia, a no ser que un médico de acuerdo con su criterio así lo indique.

La combinación de acetaminofén + cafeína es segura y bien tolerada y sus efectos adversos son raros y habitualmente leves y transitorios. Se pueden presentar náuseas, reacciones de hipersensibilidad (rash, exantemas, urticaria, hipotensión, disnea, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica y muy raramente anafilaxis). Raramente se pueden producir alteraciones hematológicas (trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis), irritabilidad, ansiedad, temblor, palpitaciones, taquicardia, letargia, nefropatía (usualmente por uso excesivo o prolongado), pancreatitis (en pacientes que superaron las dosis recomendadas), alteración de la función hepática y hepatotoxicidad.

Se debe realizar una evaluación médica previa y administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática, realizando los respectivos ajustes en la dosificación. A no ser que el criterio médico considere algo diferente, no se recomienda tomar el medicamento por más de 10 días para el dolor ni por más de 3 días para la fiebre; se debe advertir a los pacientes que si el dolor o la fiebre persisten o empeoran o se presentan nuevos síntomas, se debe consultar al médico. En pacientes con dependencia alcohólica se debe tener presente que el consumo crónico de alcohol incrementa el riesgo de lesión hepática. Debido a que este medicamento contiene cafeína, debe tenerse en cuenta la posibilidad de efectos sinérgicos en pacientes tratados con xantinas o que consumen bebidas que contienen cafeína u otras xantinas.

El paracetamol (acetaminofén) se absorbe bien en el tubo digestivo y sus concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan entre 10 y 60 minutos luego de su administración oral. Tiene una baja unión a proteínas plasmáticas y su vida media de eliminación oscila entre 1 y 3 horas. Se metaboliza principalmente en el hígado, presentando adicionalmente metabolismo de primer paso; menos del 5% se elimina en forma inalterada y la mayoría se excreta por la orina en forma de metabolitos. Se estima que el inicio de la actividad analgésica ocurre en aproximadamente 30 minutos. Los alimentos reducen la concentración máxima del paracetamol en un 49%, por lo cual no se recomienda su administración con las comidas. La cafeína, por su parte, también se absorbe fácilmente luego de su administración oral y se distribuye ampliamente por el organismo, alcanzando fácilmente el sistema nervioso central. La cafeína atraviesa la barrera placentaria y se detectan concentraciones en la leche materna. La cafeína se metaboliza casi por completo en el hígado y sólo el 1% se excreta en forma inalterada por la orina.