BIENEX / BIENEX FAST

Principio Activo: Meloxicam,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Cada cápsula blanda de gelatina contiene: Meloxicam 7,5 mg. Meloxicam 15 mg. Cada tableta dispersable contiene: Meloxicam 7,5 mg. Meloxicam 15 mg. Cada jeringa prellenada de 1,5 ml contiene: Meloxicam 15 mg.

Bienex FAST 7.5 mg por 10 tabletas dispersables (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0006290). Bienex 7,5 se presenta en caja por 10 y 30 cápsulas blandas de gelatina en empaque tipo blister (Reg.San. No. INVIMA M- 13725). Bienex FAST 15 mg por 10 tabletas dispersables (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0006162). Bienex 15 mg se presenta en caja por 10 y 30 cápsulas blandas de gelatina en empaque tipo blister (Reg.San. No. INVIMA M- 13727). Bienex 15 mg, caja con 3 jeringas prellenadas (Reg. San. INVIMA 2004M 0003715).

Bienex (meloxicam) está indicado en el tratamiento de las siguientes entidades que cursan con procesos inflamatorios como: traumatismos, padecimientos ginecológicos, respiratorios, dismenorrea primaria, elongaciones musculares o bien ataque de gota. Es útil en el tratamiento de enfermedades que cursan con dolor e inflamación como la artritis y osteoartrosis.

Hipersensibilidad al medicamento, puede existir sensibilización cruzada con el ácido acetil salicílico y otros antiinflamatorios no esteroides. Adminístrese con precaución en pacientes con úlcera péptica, insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal severa no dializada. Niños menores de 5 años, embarazo, lactancia. Usese con precaución en pacientes con problemas gastrointestinales o que estén recibiendo anticoagulantes. Debe suspenderse su uso si ocurre ulceración péptica o sangrado gastrointestinal. La inyección intramuscular debe administrarse profundamente y no debe ser administrada intravenosa. Su uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.

De la misma forma que con otros antiinflamatorios, deberá tenerse especial precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa. Los pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales deberán estar en monitoreo estrecho. Cualquier reporte de efectos adversos mucocutáneos es motivo suficiente para suspender la administración del fármaco. Los pacientes seniles o con insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática, patología renal previa y aquellos que hubiesen sobrellevado cirugía mayor con riesgo de hipovolemia son hipersensibles a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales, siendo éstas fundamentales para lograr una perfusión renal correcta, debido a ello, en estos pacientes es necesario vigilar estrechamente el volumen urinario y la función renal. Aunque no se han reportado efectos adversos del meloxicam durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso durante estas etapas.