FLEXOL

Principio Activo: Meloxicam,
Acción Terapéutica: Analgésicos

FLEXOL® 7,5mg, cada cápsula contiene: meloxicam 7,5mg (en cápsulas con microesferas de liberación inmediata), excipientes cs. FLEXOL® 15mg, cada cápsula contiene: meloxicam 15mg (en cápsulas con microesferas de liberación inmediata), excipientes cs. FLEXOL® 15mg, cada ampolla de 1,5ml contiene: meloxicam 15mg, vehículo cs.

Cápsulas con microgránulos. FLEXOL® 7,5mg, caja con 12 cápsulas (Reg. San. No. INVIMA 2002M-0000937). FLEXOL® 15mg, caja con 12 cápsulas (Reg. San. No. INVIMA 2002M-0001260). Solución inyectable: FLEXOL® 15mg, caja con 3 ampollas de 1,5ml (Reg. San. No. INVIMA 2001M-0000668).

FLEXOL® está indicado en afecciones que requieren actividad antiinflamatoria, analgésica o ambas, como la osteoartritis y la artritis reumatoidea.

Cápsulas: vía de administración:oral. FLEXOL® 7,5mg: 1 cápsula al día. La dosis total no debe exceder de 15mg (2 cápsulas) al día. FLEXOL® 15mg: 1 cápsula al día. Solución inyectable:FLEXOL® 15mg ampolla: vía intramuscular, 1 ampolla una vez al día intramuscular profunda (no intravenosa). Debe emplearse únicamente por los primeros días de tratamiento y luego continuar por la vía oral.

En pacientes con úlcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal severa (sin diálisis). En pacientes con hipersensibilidad a meloxicam o a otros componentes del producto. Embarazo y lactancia. Contraindicado en pacientes con antecedentes de problemas asmáticos, pólipos nasales, angioedema o urticaria luego de la administración de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides. No se debe administrar a niños y adolescentes menores de 15 años de edad.

Ocasionalmente puede provocar dispepsia, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, prurito y rash, cefalea, mareo. Por vía intramuscular puede producir dolor en el sitio de la inyección. Los antiinflamatorios no esteroides al ser utilizados en pacientes con alteraciones previas en el funcionamiento renal, precipitan una descompensación renal, que generalmente cede al interrumpir el tratamiento. Los pacientes más expuestos son los que presentan deshidratación, insuficiencia cardíaca congestiva y los tratados con diuréticos, siendo necesario en estos casos controlar la diuresis y la función renal antes de iniciar el tratamiento.

Debe suspenderse su uso si se presenta sangrado gastrointestinal, ulceración péptica, o alguna reacción alérgica. Debe evaluarse la función renal y hepática si se utiliza prolongadamente en ancianos y con insuficiencia cardíaca, o con problemas hepáticos y renales. Aunque en los estudios preclínicos no se han observado efectos teratogénicos, el meloxicam no debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia.