MELOCAM

4132 | Laboratorio LAFRANCOL

Descripción

Principio Activo: Meloxicam,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Composición

Cada ampolla de 1,5 ml contiene 15 mg de meloxicam.

Presentación

Ampollas de 1,5 ml con 15 mg de meloxicam (Reg. San. No. INVIMA M-006880). MELOCAM®LAFRANCOLTabletasAntiinflamatorio.

Indicaciones

Antiinflamatorio no esteroideo, inhibidor selectivo de la COX-2, indicado en el tratamiento sintomático inicial de la artritis reumatoidea y osteoartritis.

Dosificación

1 ampolla intramuscular al día. MELOCAM® Ampollas debe administrarse únicamente por vía intramuscular profunda; no se debe administrar por vía endovenosa. La administración intramuscular está indicada durante los primeros días de la terapia; posteriormente la dosis diaria establecida debe administrarse por vía oral con MELOCAM® Tabletas de 7,5 o 15 mg. La dosis diaria total de MELOCAM® Ampollas y Tabletas no debe exceder de 15 mg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al meloxicam o a alguno de los excipientes; antecedentes de reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros AINE. Úlcera péptica activa, insuficiencia hepática o renal severas, niños, adolescentes menores de 15 años, embarazo y lactancia. MELOCAM® no debe ser administrado a pacientes que han desarrollado asma, pólipos nasales o angioedema con algún AINE.

Reacciones Adversas

Gastrointestinales:Dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea y flatulencia, alteraciones transitorias de la función hepática, úlcera gastroduodenal y sangrado macro o microscópico gastrointestinal. Dermatológicas:Prurito, erupción cutánea, urticaria y fenómenos de fotosensibilidad. SNC:Cefalea, mareo, vértigo. Otras:Dolor y tumefacción en el sitio de inyección.

Precauciones

Debe tenerse especial precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad acidopéptica o que estén bajo tratamiento con anticoagulantes; de llegar a ocurrir cualquier signo de hemorragia gastrointestinal o activación de una úlcera péptica, debe suspenderse la administración de MELOCAM®. Pacientes con flujo sanguíneo renal o volumen sanguíneo disminuido (deshidratación, insuficiencia cardiaca congestiva, síndrome nefrótico, diuréticos, etc.) pueden presentar descompensación renal súbita con el tratamiento de AINE, por lo tanto debe establecerse un riguroso control de diuresis desde el inicio de la terapia. La dosis de MELOCAM® en pacientes con insuficiencia renal, sometidos a hemodiálisis, no debe exceder los 7,5 mg/día.

Farmacocinética

MELOCAM® se absorbe completamente tras la administración intramuscular; los niveles máximos plasmáticos se obtienen aproximadamente a los 60 minutos. El estado estable se alcanza después de tres a cinco días de administración repetida y posee una vida media de 15 a 22 horas. El meloxicam se une en un 99% a las proteínas del plasma. Penetra efectivamente en el líquido sinovial alcanzando concentraciones del 50% de las plasmáticas. Cerca del 50% se elimina por vía renal, el resto en las heces. La insuficiencia hepática o renal moderadas no alteran la farmacocinética del meloxicam.
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