ABACAVIR HUMAX

Principio Activo: Abacavir,
Acción Terapéutica: Antivirales

Cada Tableta contiene 300 mg de Abacavir. Cada ml contiene 20 mg de Abacavir.

Caja x 60 Tabletas (Reg. San. INVIMA 2007M-0007267). Frasco x 60 Tabletas (Reg. San. INVIMA 2007M-0007267). Frasco x 240 ml x 20 mg/ml (Reg. San. INVIMA 2010M-0011128).

Terapia antirretroviral combinada para el tratamiento de adultos (tabletas) y niños (solución oral) infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Forma de administración:Oral. Adultos: 300 mg/12 h. Niños: niños de 3 meses a 16 años: 8 mg/kg 2 veces al día, hasta un máximo de 600 mg/día. Alteración renal: No es necesario ajustar la dosis. No obstante, se debe evitar la administración en pacientes con enfermedad renal en fase terminal. Alteración hepática: Abacavir se metaboliza principalmente en el hígado. No se requiere un ajuste de dosis en pacientes con alteración hepática leve. No se dispone de datos sobre recomendaciones de dosis en pacientes con alteración hepática moderada, por lo que debe evitarse la administración en estos pacientes; en caso de ser necesaria su administración se sugiere administrar 200 mg de Abacavir dos veces al día.

Hipersensibilidad conocida a abacavir o a cualquiera de los excipientes. Alteración hepática grave. Insuficiencia renal terminal. Situaciones especiales:Embarazo:Categoría C de la FDA. Se ha demostrado que hay transferencia placentaria de abacavir y/o sus metabolitos relacionados, en animales. En ratas, apareció toxicidad en el embrión en desarrollo y en el feto, pero no así en conejos. Estos hallazgos incluyeron disminución del peso corporal fetal, edema fetal y un incremento de las variaciones en el esqueleto con malformaciones, muertes intrauterinas prematuras y abortos. No se ha demostrado el uso seguro de abacavir en el embarazo humano. Se han descrito varios casos de acidosis láctica, en ocasiones fatal, en mujeres embarazadas tratadas con estavudina y didanosina. No obstante, en la actualidad no se dispone de información para decidir si el embarazo constituye un factor de riesgo adicional para la aparición de acidosis láctica. No se recomienda su uso en mujeres embarazadas. Lactancia: Es de esperar que se excreten en la leche humana, aunque esto no ha sido confirmado. No se dispone de datos sobre la seguridad de abacavir cuando se administra a niños menores de tres meses. Por lo tanto, se recomienda que las madres no amamanten a sus hijos mientras estén en tratamiento con abacavir. Además, los profesionales sanitarios recomiendan que, cuando sea posible, las mujeres infectadas por el VIH no amamanten a sus hijos con el fin de evitar la transmisión del VIH. Niños:Abacavir se absorbe bien y rápidamente a partir de una solución oral administrada a los niños. Los parámetros farmacocinéticos globales en niños son comparables a los de los adultos, con una variabilidad superior en las Cp. La dosis utilizada en niños de tres meses a 16 años en los ensayos clínicos fue de 8 mg/kg dos veces al día. No se dispone de datos de seguridad suficientes para recomendar el uso de abacavir en niños. Hipersensibilidad:Hasta un 5% de los individuos que reciben abacavir desarrollan una reacción de hipersensibilidad severa. Casi todos los pacientes que desarrollen reacciones de hipersensibilidad presentan fiebre y/o erupción (normalmente maculopapular o urticariforme) como parte del síndrome. Han tenido lugar reacciones de hipersensibilidad sin erupción o fiebre. Generalmente, los síntomas pueden aparecer en las primeras seis semanas (tiempo medio de aparición de 11 días) de tratamiento con abacavir, aunque estas reacciones pueden ocurrir en cualquier momento durante la terapia. Una prueba para predecir quién desarrollará una grave reacción alérgica frente al fármaco anti-VIH abacavir es igual de precisa en personas de etnia negra y blanca, todos los pacientes de ambas etnias con síntomas que sugerían que existía una reacción de hipersensibilidad a abacavir confirmada mediante una prueba de parche cutáneo dieron positivo en la prueba del gen HLA-B*5701. En los sitios donde está disponible la prueba esta se utiliza previamente al tratamiento para conocer las susceptibilidad genética de desarrollar la hipersensibilidad.

Hasta la mitad de los pacientes puede tener una reacción alérgica, pero sólo en una minoría de los casos puede ser severa. Esta reacción suele ocurrir durante las 6 primeras semanas de administración del medicamento, pero puede presentarse en cualquier momento. Algunos de los efectos secundarios más comunes del Abacavir son también signos y síntomas de reacción alérgica grave (5%), acompañada de náuseas, vómito, diarrea, fiebre, escalofrío, dolor, cansancio extremo y erupción cutánea. El Abacavir, como otros NRTI, puede causar lesión hepática a veces mortal. Esto es más frecuente en personas con enfermedad previa del hígado. Otras reacciones adversas normalmente son: cefalea y anorexia, insomnio, cambios en la distribución de la grasa corporal, hiperglucemia e hipertrigliceridemia, empeoramiento de la depresión y dolor abdominal o lateral intenso, pancreatitis.

Se absorbe bien vía oral y rápidamente. La biodisponibilidad absoluta en adultos es de un 83%. Tras la administración oral, el T_máxen suero es de alrededor de 1,5 horas para el comprimido y de 1,0 horas para la solución. No se han observado diferencias en el AUC entre el comprimido y la solución. A dosis terapéuticas (300 mg dos veces al día), la C_maxen el estado de equilibrio de los comprimidos de abacavir es de, aproximadamente, 3 mg/ml. El valor de C_max para la solución oral es ligeramente más elevada que para el comprimido. Los alimentos retrasan la absorción y disminuyen la C_max, pero no afectan las concentraciones globales en plasma (AUC). En consecuencia, abacavir puede tomarse con o sin alimentos. El Vd aparente es de 0,8 l/kg indicando que abacavir penetra libremente en los tejidos corporales. Estudios realizados en pacientes infectados por VIH han demostrado buena penetración de abacavir en el liquido cefalorraquídeo (LCR) con una razón LCR con respecto al AUC plasmática entre el 30 y el 44%. Sólo se une en 49% a las proteínas plasmáticas a concentraciones terapéuticas. Se metaboliza principalmente en el hígado excretándose aproximadamente un 2% de la dosis administrada por vía renal, como compuesto inalterado. Las principales vías metabólicas en el hombre son la de la alcohol deshidrogenasa y la glucuronidación para producir el ácido 5'-carboxílico y el 5'-glucurónido que representan alrededor del 66% de la dosis en la orina. La eliminación de abacavir tiene lugar a través del metabolismo hepático con la posterior excreción de metabolitos principalmente en la orina. La semivida de eliminación es de, aproximadamente, 1,5 horas. Los metabolitos y el abacavir inalterado representan un 83% de la dosis administrada de abacavir en la orina, siendo el resto eliminado en heces.