ZARZIO 30MU/0.5ML

1125 | Laboratorio SANDOZ

Descripción

Composición

Cada jeringa a 0.30mg de filgrastim recombinante 30MU equivalente a 0.30mg de Filgrastim recombinante /0.5ml.

Presentación

Caja x 5 jeringas prellenadas. Reg. San. INVIMA 2011M-0011873.

Indicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Neoplasias mieloides, daño hepático, renal, embarazo y lactancia. Usar baja estricta vigilancia médica, realizar recuentos sanguíneos totales periódicamente. Advertencias:Precauciones especiales:Filgrastim no se debe utilizar para aumentar las dosis de quimioterapia citotóxica por encima de las pautas de tratamiento establecidas. Filgrastim no se debe administrar a pacientes con neutropenia congénita grave (Síndrome de Kostmman) con citogenética anómala. Quimioterapia citotóxica establecida: - Crecimiento de las células malignas -Leucocitosis -Riesgo asociados con el aumento de la dosis de la quimioterapia - movilización de PBPC: -Exposición previa a agentes citotóxicos -Valoración del rendimiento de células progenitoras -Donantes sanos antes del transplante alogénico de PBPC -Receptores de PBPC alogénicas movilizadas con Filgrastim. Neutropenia crónica grave (NCG:) - Hemograma -Transformación hacia leucemia o síndrome mielodisplásico -Infección por VIH -Hemograma - Riesgos asociados con dosis más altas de medicamentos mielosupresores.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Neoplasias mieloides, daño hepático, renal, embarazo y lactancia. Usar baja estricta vigilancia médica, realizar recuentos sanguíneos totales periódicamente. Advertencias:Precauciones especiales:Filgrastim no se debe utilizar para aumentar las dosis de quimioterapia citotóxica por encima de las pautas de tratamiento establecidas. Filgrastim no se debe administrar a pacientes con neutropenia congénita grave (Síndrome de Kostmman) con citogenética anómala. Quimioterapia citotóxica establecida: - Crecimiento de las células malignas -Leucocitosis -Riesgo asociados con el aumento de la dosis de la quimioterapia - movilización de PBPC: -Exposición previa a agentes citotóxicos -Valoración del rendimiento de células progenitoras -Donantes sanos antes del transplante alogénico de PBPC -Receptores de PBPC alogénicas movilizadas con Filgrastim. Neutropenia crónica grave (NCG:) - Hemograma -Transformación hacia leucemia o síndrome mielodisplásico -Infección por VIH -Hemograma - Riesgos asociados con dosis más altas de medicamentos mielosupresores.

Indicado para el tratamiento de:

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