STUGERON - JANSSEN

Principio Activo: Cinarizina,
Acción Terapéutica: Vasodilatadores centrales y periféricos

Tabletas, 25 y 75 mg de cinarizina. Suspensión Gotas orales, 75 mg/mL de cinarizina.

STUGERON® Tabletas, empaques que contienen 20 tabletas de 25 mg de cinarizina por tableta (Reg. San. INVIMA 2008M-007241-R1). STUGERON® Tabletas, empaques que contienen 20 tabletas de 75 mg de cinarizina por tableta (Reg. San. INVIMA 2008M-006434-R2). STUGERON® Suspensión, frascos que contienen 30 mL de gotas de 75 mg por 1 mL (= 25 gotas) (Reg. San. INVIMA 2008M-007240-R1).

Tratamiento sintomático de la vasoconstricción periférica.

Trastornos circulatorios cerebrales - Adultos:1 tableta de 25 mg, 3 veces al día, o 1 tableta de 75 mg al día, o gotas orales: 8 gotas 3 veces al día (24 mg). Desórdenes de balance - Adultos:Tableta 25 mg: 1 tableta tres veces al día. Tableta 75 mg: 1 tableta diariamente. Gotas orales: 8 gotas (24 mg) tres veces al día. Trastornos circulatorios periféricos:2-3 tabletas de 25 mg 3 veces al día, o 2-3 tabletas de 75 mg al día, o Gotas orales: 16 a 25 gotas (48 a 75 mg), 3 veces al día. Trastornos del equilibrio:1 tableta de 25 mg, 3 veces al día, o 1 tableta de 75 mg al día, o Gotas orales: 8 gotas (24 mg) 3 veces al día. Enfermedad del movimiento:Adultos y adolescentes de 13 años de edad y más: 1 tableta de 25 mg u 8 gotas (= 24 mg) media hora antes de viajar; se debe repetir cada 6 horas. En los niños entre 6 y 12 años:Se recomienda la mitad de la dosis de los adultos. Administración: STUGERON® se debe tomar preferiblemente después de las comidas. Las gotas orales (suspensión) se deben agitar antes de usar. La dosis máxima recomendada no debe exceder de 225 mg (9 tabletas por 25 mg o 3 tabletas por 75 mg al día). Como el efecto del STUGERON® en el vértigo depende de la dosis, ésta se debe aumentar progresivamente.

STUGERON® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento.

Durante toda esta sección se presentan las reacciones adversas. Las reacciones adversas son eventos adversos que fueron considerados como razonablemente asociados con el uso de cinarizina en base a una valoración exhaustiva de la información disponible de evento adverso. Una relación causal con cinarizina no puede ser establecida de forma confiable en casos individuales. Más aún, debido a que los ensayos clínicos son conducidos bajo condiciones ampliamente variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden ser directamente comparadas a las tasas en los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. Datos de ensayos clínicos:Datos de ensayos doble ciego, controlados por placebo: reacciones adversas medicamentosas observadas con una incidencia ? 1%. La seguridad de STUGERON® (entre 30 y 225 mg/día) se evaluó en 740 sujetos (372 de los cuales fueron tratados con STUGERON®, 368 con placebo) que participaron en 7 ensayos clínicos doble ciego, controlados por placebo: tres sobre el tratamiento de los trastornos de la circulación periférica, uno sobre el tratamiento de trastornos de la circulación cerebral, dos sobre vértigos y uno sobre mareos. Las reacciones adversas medicamentosas (RAM) experimentadas por ? 1% de los sujetos tratados con STUGERON® en los ensayos clínicos doble ciego se muestran en la Tabla 1.


Datos de ensayos abiertos y de comparación: reacciones adversas medicamentosas observadas con una incidencia ? 1%: Se seleccionaron 6 ensayos de comparación y 13 ensayos abiertos para calcular la incidencia de las RAM. En estos 19 estudios participaron 668 sujetos que fueron tratados con dosis de entre 50 y 225 mg/día de STUGERON® para tratar trastornos de la circulación periférica, trastornos de la circulación cerebral y vértigos. Las reacciones adversas medicamentosas (RAM) experimentadas por ? 1% de los sujetos tratados con STUGERON® en los ensayos clínicos abiertos y de comparación se muestran en la Tabla 2.


Datos de ensayos abiertos, de comparación y con placebo: reacciones adversas medicamentosas observadas con una incidencia < 1%. En la Tabla 3 se muestran las RAM que se produjeron en < 1% de los sujetos tratados con STUGERON® según los 2 conjuntos de datos clínicos obtenidos.


Datos posteriores a la comercialización:Los acontecimientos adversos identificados en primer lugar como RAM durante la experiencia posterior a la comercialización con cinarizina se muestran en la Tabla 4. La revisión posterior a la comercialización se basa en la revisión de todos los casos en los que se utilizó cinarizina (STUGERON®). En cada tabla, las frecuencias están basadas en la siguiente convención: Muy frecuente ? 1/10. Frecuente ? 1/100 a < 1/10. Poco frecuente ? 1/1000 a < 1/100. Raro ? 1/10000 a < 1/1000. Muy raro < 1/10000 incl. informes aislados. En la Tabla 4, las RA se presentan categorizadas por su frecuencia, de acuerdo con sus tasas de comunicación espontánea.