MILROX (MILRINONA) HUMAX

Principio Activo: Milrinona,
Acción Terapéutica: Cardiotónicos

Cada ampolla (10 mL) de solución inyectable contiene 10 mg de Milrinona lactato.

Caja por 1 vial (Reg. San. INVIMA 2012M-0012956).

Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.

Forma de administración: IV-Intravenosa. La dosis de carga es de 50 por de peso para continuar a dosis desde 0,25 microgramos/Kg/minuto hasta de 0.75 microgramos/Kg/minuto. La tasa de perfusión se ajustará de acuerdo con la respuesta clínica y hemodinámica del paciente. Se recomienda no exceder la dosis máxima de 1,13 mg/kg/día. Se debe ajustar de acuerdo a la depuración renal. Cl de 50 ml/min: 0,43 mcg/k/min. Cl de 40 ml/min: 0,38 mcg/k/min. Cl de 30 ml/min: 0,33 mcg/k/min. Cl de 20 ml/min: 0,28 mcg/k/min. Cl de 10 ml/min: 0,23 mcg/k/min. Cl de 5 ml/min: 0,2 mcg/k/min.

Hipersensibilidad al medicamento o similares, pacientes con enfermedad obstructiva cardíaca valvular, miocarditis activa, cardiopatía amiloidea, síndrome coronario, enfermedad tiroidea no tratada, enfermedad pulmonar severa sintomática, enfermedad hepática severa, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular no tratada.

Cardiovascular:< 10%. Arritmias graves, hipotensión y angina/dolor torácico. SNC:< 5%. Cefaleas de grado leve a moderado. Piel:< 1%. Rash cutáneo, anafilaxia. Hígado:< 1%. Alteraciones de las pruebas funcionales hepáticas. Otros:< 1%. Hipopotasemia, temblor, broncoespasmo, trombocitopenia.

Inicio de acción: 5 minutos. Efecto máximo: 10 minutos. Duración: 30 minutos-2h. Distribución: Vd_ss:0,32-0,45 L/k. Unión a Proteínas Plasmáticas: 70%. Eliminación: Renal (85% sin cambios por secreción tubular activa) y hepática (metabolismo 12%). Vida media de eliminación: 2,5 horas.