ENOXAPARINA SODICA-ENOXALOW

Principio Activo: Enoxaparina sódica,
Acción Terapéutica: Antitrombóticos

ENOXALOW® 20mg, cada jeringa prellenada en vidrio tipo I contiene 0,2 ml. ENOXALOW® 40mg, cada jeringa prellenada en vidrio tipo I contiene 0,4 ml. ENOXALOW® 60mg, cada jeringa prellenada en vidrio tipo I contiene 0,6 ml. ENOXALOW® 80mg, cada jeringa prellenada en vidrio tipo I contiene 0,8 ml.

Solución inyectable. Caja por 1 jeringa prellenada ENOXALOW® 20mg (Reg. San. INVIMA 2011M-0012164); ENOXALOW® 40mg (Reg. San. INVIMA 2011M-0012165); ENOXALOW® 60mg (Reg. San. INVIMA 2011M-0012166); ENOXALOW® 80mg (Reg. San. INVIMA 2011M-0012167).

Anticoagulante. Profilaxis de Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETV), en particular cuando puede estar asociada con cirugía ortopédica o general. Profilaxis de tromboembolismo en pacientes médicos confinados a cama debido a una enfermedad aguda incluyendo insuficiencia cardíaca, falla respiratoria, infección severa y enfermedades reumáticas. Tratamiento de Trombosis Venosa Profunda (TVP), con o sin embolismo pulmonar, tratamiento de la angina inestable y del infarto al miocardio sin onda Q, administrado concurrentemente con aspirina, prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

A criterio médico. Modo de administración: Inyección subcutánea.

Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, portadores de endocarditis y prótesis valvular, trombocitopenia en pacientes con prueba de agregación positiva in vitro en la presencia de enoxaparina, úlcera gastroduodenal activa, accidente cerebrovascular reciente, asociación con agentes antiplaquetarios y antiinflamatorios no hormonales. No administrar enoxaparina sódica por vía intramuscular. Pacientes con riesgo de hemorragia. Insuficiencia hepática:Precaución. Aumenta riesgo de hemorragia. Insuficiencia renal:Precaución. I.R. grave (Clcr < 30mL/min): trombosis venosa profunda establecida e infarto de miocardio, SC: 100 UI/kg/24h. Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa: 2.000 UI/24h. Tto. de IAMEST: bolo IV de 3.000 UI + una dosis de 100 UI/kg (SC) seguido de 100 UI/kg (SC) una vez al día. En I.R. moderada y leve, monitorizar.

Hemorragia, trombocitopenia, reacciones locales como dolor, hematoma local leve después de la inyección subcutánea de enoxaparina sódica; rara vez se presentan nódulos inflamatorios duros en el sitio de la inyección. Otras: aunque raras, se pueden presentar reacciones alérgicas cutáneas (erupción bullosas) o sistémicas.