CLARITROMICINA MK

Principio Activo: Claritromicina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada Tableta recubierta de CLARITROMICINA MK® contiene 500 mg de claritromicina, excipientes c.s. Cada 100 ml de la Suspensión oral reconstituida de CLARITROMICINA MK® 250 mg/5 ml contiene 5 g de claritromicina, excipientes c.s. Cada 100 ml de la Suspensión oral reconstituida de CLARITROMICINA MK® 125 mg/5 ml contiene 2,5 g de claritromicina, excipientes c.s.

CLARITROMICINA MK®, caja por 10 tabletas recubiertas de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-011340-R1). CLARITROMICINA MK® suspensión oral 250 mg/5 mL, frasco con polvo para reconstituir a 100 mL de suspensión, con copa plástica medidora (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-011343-R1). CLARITROMICINA MK ® Suspensión oral 250 mg/5 mL, frasco con polvo para reconstituir a 100 mL de suspensión, con copa plástica medidora (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-011344-R1).

La CLARITROMICINA MK® está indicada en el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la claritromicina.

Adultos:1 tableta de CLARITROMICINA MK® de 500 mg cada doce horas, durante 5 a 10 días. En faringitis por estreptococos betahemolíticos grupo A, por 10 días. Niños:Se deben administrar 15 mg/kg al día de CLARITROMICINA MK® Suspensión; la duración del tratamiento debe ser en función de la patología a tratar, pero oscila entre cinco y diez días.

Hipersensibilidad a los macrólidos, embarazo y lactancia. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática.

Durante la terapia se han informado: Cefalea, erupción, náusea, diarrea, vómito, gusto anormal, prolongación del tiempo de protrombina, aumento del BUN, alucinaciones, anafilaxia, colitis pseudomembranosa, convulsiones, decoloración de dientes, disnea, eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), falla hepática, hepatitis, hipoglucemia, ictericia colestásica, leucopenia, manía, neutropenia, pancreatitis, psicosis, prolongación del intervalo QT, sordera (reversible), taquicardia ventricular, temblor, torsade de pointes, trombocitopenia, vértigo.

Se debe ajustar la dosis en insuficiencia renal severa (disminuir la dosis o prolongar el intervalo entre dosis); la aparición de colitis asociada a antibióticos ha sido reportada con el uso de claritromicina. Los macrólidos (incluyendo la claritromicina) han sido asociados con prolongación del intervalo QT y con diferentes arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes. No debe ser usado en pacientes con historia de porfiria aguda o depuración de creatinina menor a 25 ml/min. No se ha establecido su seguridad y eficacia en niños < 6 meses.