CANDEPREX

Principio Activo: Candesartán cilexetil,Hidroclorotiazida,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

Cada tableta de CANDEPREX® contiene 8 mg, 16 mg o 32 mg de candesartán cilexetil. Cada tableta de CANDEPREX H® contiene 16 mg de candesartán cilexetil más 12,5 mg de hidroclorotiazida.

CANDEPREX® 8 mg, caja por 30 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2009M-0009322). CANDEPREX® 16 mg, caja por 30 tabletas (Reg. San. No.: INVIMA 2009M-0009243). CANDEPREX® 32 mg, caja por 30 tabletas (Reg. San. No.: INVIMA 2012M-0012992). Bogotá, D. C., Colombia. CANDEPREX H®: Caja por 30 tabletas (Reg. San. No.: INVIMA 2009M-0009838).

CANDEPREX® 8 mg, 16 mg y 32 mg, están indicados en el tratamiento de la hipertensión arterial. CANDEPREX H® está indicado en el manejo de pacientes hipertensos cuando la monoterapia no es suficiente.

Dosis inicial y de mantenimiento:1 tableta de CANDEPREX® 8 mg una vez al día. La dosis puede aumentarse a 1 tableta de CANDEPREX® 16 mg una vez al día. Si no se logra un control adecuado de la presión arterial después de 4 semanas de tratamiento con esta última posología, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 1 tableta de CANDEPREX® 32 mg una vez al día. En caso de insuficiencia renal y hepática severa y/o colestasis, la dosis inicial es de 4 mg. CANDEPREX H®: 1 tableta una vez al día.

CANDEPREX® 8 mg, 16 mg y 32 mg: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Embarazo y lactancia. No debe emplearse durante el embarazo, debido a los posibles efectos sobre el feto. En caso de que el tratamiento se considere esencial, la lactancia deberá interrumpirse. Estenosis de la arteria renal, reducción del volumen intravascular, uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio. CANDEPREX H®: Hipersensibilidad a los componentes del producto. Embarazo y lactancia. Insuficiencia renal severa o hepática severa. Hipopotasemia, hipercalcemia y otros desórdenes hidroelectrolíticos.