ACIDO MEFENAMICO MK

Principio Activo: Mefenámico ácido,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Cada Tableta de ÁCIDO MEFENÁMICO MK® contiene ácido mefenámico 500 mg, excipientes c.s.

ÁCIDO MEFENÁMICO MK®, caja por 10 tabletas de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-009407-R1).

El ÁCIDO MEFENÁMICO MK® está contraindicado en pacientes que han presentado hipersensibilidad al medicamento y a sus derivados, enfermedad ácido péptica, pacientes con daño hepático o renal. Adminístrese con precaución en pacientes con epilepsia. El tratamiento no debe durar más de siete días. Contiene tartrazina, que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Se deben administrar 500 mg iniciales y continuar con 500 mg cada 8 horas con las comidas, durante un período máximo de siete días.

El ÁCIDO MEFENÁMICO MK® está contraindicado en pacientes que han presentado hipersensibilidad al medicamento y a sus derivados, enfermedad ácido péptica, pacientes con daño hepático o renal. Adminístrese con precaución en pacientes con epilepsia. El tratamiento no debe durar más de siete días. Contiene tartrazina, que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Con el ácido mefenámico han sido reportados: Cefalea, mareo, ansiedad, prurito, eritema, retención de líquidos, cólicos abdominales, pirosis, indigestión, náusea, vómito, diarrea, estreñimiento, flatulencia, úlcera gástrica o duodenal con sangrado o perforación, gastritis. Con una frecuencia menor al 1% se han reportado arritmias, agranulocitosis, alucinaciones, ambliopía tóxica, anemia, anemia hemolítica, angioedema, cistitis, confusión, depresión, epistaxis, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, estomatitis, falla renal aguda, hepatitis, hipertensión arterial, hipoacusia, insuficiencia cardíaca congestiva, leucopenia, meningitis aséptica, neuropatía periférica, ojo seco, polidipsia, poliuria, rinitis alérgica, supresión de la médula ósea, taquicardia, trombocitopenia, visión borrosa y urticaria.

El medicamento debe suspenderse entre 14 y 21 horas antes de procedimientos odontológicos o quirúrgicos. El tratamiento no debe durar más de siete días. Se debe tener especial cuidado en pacientes anticoagulados o con antecedentes de asma, sangrado gastrointestinal activo, embarazo y menores de 14 años. En caso de eritema o diarrea la medicación debe suspenderse. Poblaciones especiales:El ÁCIDO MEFENÁMICO MK® no se debe usar en pacientes con alteraciones de la función o falla renal.