Composición
Cada sobre por 6 g de Granulado de VITAMINA C MK® contiene ácido ascórbico 0,5 g, excipientes c.s. Cada Tableta masticable de VITAMINA C MK® contiene 500 mg de ácido ascórbico, excipientes c.s. Cada Tableta efervescente de VITAMINA C MK® contiene 1.000 mg de ácido ascórbico, excipientes c.s. Cada mL de Gotas contiene 100 mg de VITAMINA C MK®, excipientes c.s.
Presentación
VITAMINA C MK® Granulado, caja plegadiza por 5 y 25 sobres (Reg. San. No. INVIMA 2007 M-0007086). VITAMINA C MK® Tabletas masticables, dispensadores de 12 sobres por 12 tabletas, dispensador de 10 blíster por 10 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-009979-R2). VITAMINA C MK® Tabletas efervescentes, tubo por 10 tabletas de 1 g (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-009980-R2). VITAMINA C MK® Gotas, frasco por 30 ml de 100 mg/ml (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-012475-R1).
Indicaciones
Deficiencia de vitamina C.
Dosificación
VITAMINA C MK® Tabletas masticables Adultos: dos o más tabletas al día o según criterio médico. Máximo 1.000 mg al día. VITAMINA C MK® Tabletas efervescentes: una tableta al día o según criterio médico. Máximo 1.000 mg al día. VITAMINA C MK® Granulado Adultos: dos sobres diarios, máximo cuatro sobres al día. Niños entre 6 y 12 años: uno a dos sobres al día. Niños de 2 a 6 años: 1 sobre al día o según criterio médico. No exceder las dosis recomendadas. VITAMINA C MK® Gotas, Niños: 1 ml (20 gotas) una a dos veces al día.
Contraindicaciones
Úlcera gástrica; anastomosis gastrointestinal. Adminístrese con precaución en pacientes con oxaluria.
Reacciones Adversas
No se han informado. Sólo con dosis ligeramente altas. Se ha observado indigestión.
Precauciones
Adminístrese con precaución a pacientes con hemocromatosis, anemia sideroblástica, talasemia, anemia drepanocítica y deficiencia eritrocítica de la G6PD. No administrar dosis altas durante el embarazo. Antecedentes de formación de cálculos o de gota. Adminístrese con precaución a pacientes con oxaluria o con malaria.
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