VALERIS

2700 | Laboratorio FARMA COLOMBIA

Descripción

Principio Activo: Clindamicina,Clotrimazol,
Acción Terapéutica: Antiinfecciosos vaginales

Composición

VALERIS® Ovulos contiene: Cada óvulo contiene: clotrimazol 100mg, clindamicina fosfato equivalente a 100mg, clindamicina fosfato equivalente a 100mg de clindamicina base. VALERIS® Forte Ovulos contiene: clotrimazol 200mg, clindamicina fosfato equivalente a 100mg de clindamicina base. VALERIS® Crema contiene: cada 100 gramos de crema contiene: clotrimazol 1g (1%), clindamicina fosfato equivalente a 2g (2%) clindamicina base.

Presentación

VALERIS® Ovulos: caja por 3 y 7 cápsulas blandas (óvulos) (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-009402). VALERIS® Forte Ovulos: caja por 3 y 7 cápsulas blandas (óvulos) (Reg. San. No. INVIMA 2010M-0011705). VALERIS® Crema: caja con un tubo colapsible por 20 gramos de crema y 3 aplicaciones (Reg. San. No. INVIMA 2010M-0011726).

Indicaciones

Tratamiento de la vaginosis mixta acompañada por Gardenella vaginalis, Candida albicans, Mycoplasmay Mobiluncuns,etc.

Dosificación

VALERIS® Ovulos: uno o dos óvulos vaginales cada noche, durante tres a siete días consecutivos o según criterio médico. Vía de administración: aplicación intravaginal. VALERIS® Forte Ovulos: un óvulo vaginal cada noche, durante tres a siete días consecutivos o según criterio médico. Vía de adminitración: aplicación intravaginal. VALERIS® Crema: un aplicador diario, durante tres días consecutivos o según criterio médico. Vía de administración: aplicación intravaginal.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la clindamicina o a la lincomicina y al clotrimazol. Su uso durante el embarazo y la lactancia queda supeditado al criterio médico.

Reacciones Adversas

La clindamicina y el clotrimazol son sustancias seguras y con mínimos efectos secundarios, entre ellos y con cifras menores al 1%. Genitales: cervicitis, vaginitis asintomáticas, irritación vulvar. SNC: mareo, cefalea, vértigo. Gastrointestinales: náuseas, vómito, diarrea. Dermatológicos: eritema.

Precauciones

Pudiera presentarse desarrollo de irritación y/o sensibilización, por lo que en estos casos se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas correctivas necesarias. Embarazo:primer trimestre; en los estudios clínicos el uso de la clindamicina aplicada intravaginalmente en el segundo trimestre del embarazo y la administración vía sistémica durante el segundo y tercer trimestre, no ha sido asociado con efectos secundarios. Lactancia:no hay estudios que demuestren que la clindamicina aplicada intravaginalmente no es excretada en la leche materna. No se han descrito problemas con el clotrimazol. Si se presenta diarrea, debe suspenderse inmediatamente el tratamiento.

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