KETRON

Principio Activo:Ketorolac trometamina,
Acción Terapéutica:Analgésicos

KETRON® 10: una tableta contiene: 10mg de ketorolaco trometamina. KETRON® 30: una ampolla contiene: 30mg de ketorolaco trometamina en 2ml.

KETRON® 10: tabletas por 10mg: cajas por 10 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2001M-013155-R1). KETRON® 30: ampollas para uso IV o IM: cada ampolla por 2ml contiene 30mg de ketorolaco trometamina: cajas por 5 ampollas (Reg. San. No. INVIMA 2002M-013316 R-1). Venta con fórmula médica.

Dolor agudo, moderado y severo. Debe utilizarse bajo estricto control y prescripción médica.

Oral:pacientes mayores de 16 años, de 50kg o más y función renal normal: 1 tableta de 10mg 4 veces al día con intervalo de 4 a 6 horas por un máximo de 5 días. Dosis máxima 40mg/día. Inyectable:1 ampolla 30mg IV o IM (2ml), repetida cada 6 a 8 horas, sin sobrepasar de 90mg/día, en un periodo no mayor de 2 días. Pacientes mayores de 64 años, con peso inferior a 50kg o con deterioro de función renal: una dosis simple de 1 ampolla (30mg) seguida si es necesario por administración de KETRON® Tabletas, sin sobrepasar la dosis máxima diaria de 60mg. Optativamente, ½ ampolla de KETRON® (1ml = 15mg) cada seis horas por un máximo de dos días, sin sobrepasar la dosis máxima diaria de 60mg.

Asma, hipovolemia, deshidratación, historia de úlcera péptica o desórdenes de la coagulación, hipersensibilidad al ketorolaco trometamina, aspirina u otros AINEs. Pacientes con síndrome de poliposis nasal, angioedema o broncospasmo, tratamiento concomitante con litio, embarazo, parto o lactancia, falla renal moderada o severa, sospecha o confirmación de hemorragia gastrointestinal y/o cerebrovascular, diátesis hemorrágica, pacientes sometidos a cirugía que presenten riesgo de hemorragia o hemostasia incompleta;uso concomitante con otros AINEs, pentoxifilina o probenecid;pacientes en terapia anticoagulante completa y menores de 16 años.

KETRON® en mayores de 65 años debe ser administrado en dosis reducidas y con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal;si se desarrollan signos de enfermedad hepática, eosinofilia o rash cutáneo, deberá suspenderse la administración de KETRON®.