VENLAX

Principio Activo: Venlafaxina,
Acción Terapéutica: Antidepresivos

VENLAX® 37,5: cada cápsula de liberación prolongada contiene clorhidrato de venlafaxina equivalente a 37,5mg de venlafaxina base. VENLAX® 75: cada cápsula de liberación prolongada contiene clorhidrato de venlafaxina equivalente a 75mg de venlafaxina base. VENLAX® 150: cada cápsula de liberación prolongada contiene clorhidrato de venlafaxina equivalente a 150mg de venlafaxina base. VENLAX®: antidepresivo, ansiolítico selectivo, por su mecanismo de acción dual inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina.

VENLAX® (venlafaxina) cápsulas de liberación prolongada por 37,5mg: caja por 20 cápsulas (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0004786). VENLAX® (venlafaxina): cápsulas de liberación prolongada por 75mg: caja por 20 cápsulas (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0004996). VENLAX® (venlafaxina) cápsulas de liberación prolongada por 150mg: caja por 20 cápsulas (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0004785). Venta con fórmula médica.

Depresión mayor, depresión asociada a ansiedad; trastorno de ansiedad generalizada a largo plazo; trastorno de ansiedad social y trastorno de pánico a largo plazo.

Antidepresivo y Ansiedad:VENLAX® liberación prolongada: 75mg una vez al día, con o sin alimentos. Si requiere incremento, se realizan cada 4 días 75mg, según necesidad y tolerancia. Algunos pacientes requieren iniciar con dosis más bajas de 37,5. Trastornos de pánico:VENLAX® liberación prolongada: 37,5mg una vez al día, con o sin alimentos. Si requiere incremento, se utilizan 75mg/cada 7 días, según necesidad y tolerancia. Algunos pacientes requieren iniciar con dosis más bajas de 37,5. Dosis máxima: 225mg/día.

Hipersensibilidad al medicamento, embarazo, lactancia, menores de dieciocho (18) años de edad. Tratamiento concomitante con IMAO, hipertensión persistente o no controlada.

En pacientes tratados con venlafaxina, pueden presentarse ocasionalmente algunas manifestaciones que deben ser tenidas en cuenta por el médico tratante: ansiedad, nerviosismo, insomnio, anorexia, mania/hipomanía, convulsiones, que pueden conducir a la suspensión de la terapia. La posibilidad de suicidio es una condición presente en pacientes depresivos; por lo tanto, deben ser vigilados adecuadamente hasta la remisión de los síntomas depresivos. En pacientes con enfermedades que afecten las respuestas metabólicas o hemodinámicas, debe administrarse la venlafaxina con precaución. Pacientes con insuficiencia hepática o renal deben recibir dosis reducidas de venlafaxina, de acuerdo con la severidad de la insuficiencia. Pacientes con historia de infarto cardíaco reciente o enfermedad cardíaca inestable no han sido evaluados con venlafaxina. En pacientes tratados con venlafaxina, se ha observado discreto aumento de la frecuencia cardíaca basal, modificaciones electrocardiográficas en un 2,7%; no se han detectado alargamientos significativos de PR, QRS o QTC ni arritmias severas. En algunos pacientes, puede presentarse elevación discreta de la presión arterial. Se recomienda monitorizar la presión arterial cuando se utilizan dosis superior a 200mg/día de venlafaxina, aunque la existencia de presión arterial elevada no parece predisponer a incrementos posteriores durante el tratamiento. En pacientes ancianos tratados con venlafaxina, se han reportado raramente casos de hiponatremia que han revertido con la suspensión del tratamiento. Se aconseja recomendar al paciente no realizar tareas peligrosas, manejar vehículos o máquinas que impliquen riesgo, hasta no estar seguros de que no existe deterioro psicomotor clínicamente significativos con venlafaxina, no obstante que no se ha reportado en las experiencias clínicas realizadas. Los pacientes deben ser adecuadamente ilustrados de no consumir alcohol durante el tratamiento. La venlafaxina no se recomienda durante el embarazo o la lactancia. Pacientes pediátricos:no hay estudios que permitan establecer la seguridad de uso.