IFAXIM

Principio Activo: Rifaximina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada Cápsula blanda de gelatina de IFAXIM® contiene 200 mg de rifaximina. Cada ml de suspensión de IFAXIM® contiene 20 mg de rifaximina.

IFAXIM® cápsula blanda de gelatina, caja por 14 (Reg. San. INVIMA Reg. San. INVIMA 2007M-0007079). IFAXIM® suspensión, frasco 24,38 g para reconstituir a 60 ml (Reg. San. INVIMA No. 2007M-0007110).

Gracias a su mecanismo de acción, bloquear la RNA polimerasa, ha sido utilizado eficaz y seguramente en las siguientes patologías: Infección intestinal aguda o crónica producida por bacterias gram (+) o gram (-) sensibles a la rifaximina, profilaxis pre y posquirúrgica de infección durante la cirugía del tracto gastrointestinal, coadyuvante en el tratamiento de la hiperamonemia (encefalopatía hepática).

La dosis puede modificarse en cuanto a frecuencia y cantidad, dependiendo del criterio médico. Adultos y niños mayores de 12 años:2 cápsulas blandas de gelatina (400 mg) cada 12 horas. Niños de 6 a 12 años: 1 a 2 cápsulas blandas de gelatina (200 a 400 mg) cada 12 horas. 10 a 20 ml de suspensión cada 12 horas. Niños de 2 a 6 años: 5 a 10 ml de suspensión (100 a 200 mg) cada 12 horas. Dosis ponderal: Adultos y niños mayores de 12 años: 10-15 mg/kg/día. Niños menores de 12 años:20 - 30 mg/kg/día. Diarrea infecciosa:Se recomiendan 5 a 7 días de tratamiento. Profilaxis pre y posquirúrgica de complicaciones infecciosas:Se recomiendan 3 días de tratamiento. Iniciar 24 horas antes del procedimiento y continuar por 48 horas más. A las dosis recomendadas, la suspensión se puede administrar por sonda nasogástrica, si es necesario. Encefalopatía hepática: Adultos y niños mayores de 12 años: 2 cápsulas blandas de gelatina (400 mg) cada 8 horas. Niños de 6 a 12 años: 1 a 2 cápsulas blandas de gelatina (200 a 400 mg) cada 8 horas. Niños de 2 a 6 años: 5 a 10 ml (100 a 200 mg) cada 8 horas.

Hipersensibilidad a la rifaximina. Casos de obstrucción intestinal con posible lesión ulcerosa (parcial o severa) durante tratamientos prolongados a altas dosis y cuando existan lesiones en la mucosa intestinal, una pequeña porción del producto puede ser absorbida ( < 1%), produciendo coloración roja de la orina mientras se elimina todo el producto. El tratamiento en embarazadas y pacientes de la primera infancia debe ser administrado sólo en casos de extrema necesidad y bajo estrecha supervisión médica.

Los estudios clínicos han demostrado una buena tolerancia. Ocasionalmente se presenta náusea que no hace necesario interrumpir el tratamiento. Con dosis elevadas puede producir reacciones cutáneas tipo urticaria.