Composición
Cada tableta contiene deflazacort 6 mg y 30 mg.
Presentación
Garmisch DEFLAX® se presenta en caja x 10 tabletas de 6 mg de deflazacort (Reg. San. INVIMA 2004M-0003640). Garmisch DEFLAX® se presenta en caja x 10 tabletas de 30 mg de deflazacort (Reg. San. INVIMA 2004M-0003641).
Indicaciones
Garmisch DEFLAX® es una terapia corticosteroide sistémica con propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras de eficacia comprobada en enfermedades de diferente etiología como: artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis, sinovitis, enfermedades reumatológicas; pénfigo, eritema multiforme, psoriasis grave y otras enfermedades dermatológicas; enfermedades del colágeno; enfermedades alérgicas; fibrosis pulmonar, sarcoidosis, neumonía alérgica y otras enfermedades respiratorias; enfermedades oftálmicas que requieran corticoterapia; enfermedades hematológicas como púrpura trombocitopénica idiopática, trombocitopenia secundaria, anemia hemolítica; enfermedades neoplásicas; colitis ulcerativa, enteritis regional, hepatitis crónica y otras patologías gastrointestinales; enfermedades neurológicas inflamatorias, entre otras.
Dosificación
La dosis requerida es variable y debe ser individualizada sobre la base de la enfermedad a tratar y de la respuesta del paciente. Adultos: Dosis inicial:6 mg a 90 mg/día, con dependencia de la gravedad de los síntomas. Como referencia para el ajuste posológico 6 mg de deflazacort tienen aproximadamente la misma potencia antiinflamatoria que 5 mg de prednisona. Niños:Utilizar la menor dosis efectiva. La administración en días alternados puede ser apropiada. Usualmente, la dosis es de 0,25 a 2 mg/kg/día.
Contraindicaciones
Ulcera péptica, infecciones fungosas sistémicas, osteoporosis grave, psicosis o antecedentes de la misma; adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave, diabetes mellitus, hipertensión arterial, tuberculosis activa a menos que se utilicen drogas quimioterápicas. Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al deflazacort o a cualquier componente de la formulación, o en pacientes que estén recibiendo inmunizaciones virales vivas. Glaucoma.
Reacciones Adversas
Ulcera péptica. Infecciones fungosas sistémicas, osteoporosis grave, psicosis o antecedentes de las mismas. Pancreatitis, debilidad muscular, acné, alteraciones de la cicatrización, cefalea, insomnio, aumento de la presión intraocular, supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, aumento de peso, amenorrea. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave, diabetes mellitus, embarazo y lactancia, hipertensión arterial, tuberculosis activa a menos que se utilicen fármacos quimioterapéuticos.
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