EUMOTRIX / EUMOTRIX-PLUS

2765 | Laboratorio LAFRANCOL

Descripción

Principio Activo: Simeticona,Trimebutina,
Acción Terapéutica: Afecciones neurovegetativas

Composición

EUMOTRIX 200mg: cada tableta contiene trimebutina maleato 200mg. EUMOTRIX 300mg tableta retard: cada tableta contiene trimebutina maleato 300mg de liberación prolongada. EUMOTRIX Suspensión: cada 15ml de suspensión contienen 200mg de trimebutina maleato. Frasco x 120ml. EUMOTRIX Plus: cada tableta contiene trimebutina maleato 200mg + simeticona 150mg.

Presentación

EUMOTRIX 200mg: cada tableta contiene trimebutina maleato. Caja con 10 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2007M-0007512). EUMOTRIX 300mg Retard: cada tableta de liberación retardada contiene trimebutina maleato 300mg, (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008046). Caja con 10 tabletas. EUMOTRIX Suspensión: cada 15ml de suspensión contienen 200mg de trimebutina maleato. Frasco con 120ml (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0007925). EUMOTRIX Plus: cada tableta contiene trimebutina maleato 200mg + simeticona 150mg, caja con 30 tabletas, (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008708).

Indicaciones

EUMOTRIX está indicado en el manejo del síndrome de intestino irritable, así como para el tratamiento de los trastornos digestivos funcionales, meteorismo y estreñimiento.

Dosificación

La dosis habitual de EUMOTRIX, o de EUMOTRIX Plus, es de una tableta de 200mg administrada 15 a 30 minutos antes de las principales comidas. EUMOTRIX 300mg Retard: una tableta cada 12 horas. EUMOTRIX Suspensión: se administran 10 a 20mg/kg/día dividido en 2 a 3 dosis, antes de las comidas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la trimebutina o a sus excipientes. Embarazo. Lactancia.

Reacciones Adversas

Habitualmente bien tolerada. Las reacciones adversas reportadas con más frecuencia son gastrointestinales (boca seca, alteración del gusto, diarrea, dispepsia, dolor epigástrico, náuseas y constipación), del sistema nervioso central (mareo, fatiga, decaimiento, sensación de frío/calor y cefalea) y reacciones alérgicas (rash).

Precauciones

La respuesta sintomática al tratamiento con trimebutina no excluye la existencia de un proceso orgánico específico, causante de las alteraciones de la motilidad del tubo digestivo, tales como infecciones intestinales agudas o crónicas, parasitosis, diverticulosis, neoplasias, etc. por lo tanto su uso debe ser recomendado por el médico previa valoración clínica.

Farmacocinética

La trimebutina se absorbe rápidamente después de su administración oral. El pico de concentración plasmática se observa en la primera hora. Se distribuye ampliamente en el estómago y paredes intestinales. La unión a proteínas plasmáticas es baja ( < 5%) y atraviesa la placenta. Su vida media es de 2 horas, su metabolismo es extenso a nivel hepático formándose el metabolito 5 nor-trimebutina que muestra actividad farmacológica similar o mayor al de la trimebutina y otros metabolitos. La principal vía de eliminación de trimebutina es renal, sólo un 5-12% se elimina en las heces.

Indicado para el tratamiento de:

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