BUMETIN

Principio Activo: Trimebutina,
Acción Terapéutica: Afecciones neurovegetativas

Cada tableta de BUMETIN® contiene: 200 mg de trimebutina maleato. Cada tableta de BUMETIN RETARD® contiene 300 mg de trimebutina maleato en forma de liberación retard.

BUMETIN® 200 mg caja por 20 y por 40 tabletas que contienen 200 mg de trimebutina maleato (Reg. San. INVIMA No. 2012M-0000612-R1). BUMETIN RETARD® caja por 20 y por 40 tabletas de liberación retard que contienen 300 mg de trimebutina maleato (Reg. San. INVIMA 2009 M-012665-R1).

La trimebutina está indicada como antiespasmódico.

En adultos se recomienda 1 tableta de BUMETIN RETARD® 300 mg 2 veces al día o BUMETIN® 200 mg 3 veces al día, vía oral, preferiblemente antes de las comidas, y mínimo durante 3 a 4 semanas.

Hipersensibilidad y/o intolerancia a la trimebutina o cualquiera de los componentes de la fórmula, embarazo y lactancia. Evítese su uso en lactantes.

La trimebutina es un fármaco seguro y bien tolerado. Se pueden presentar reacciones cutáneas en menos del 2% de los pacientes, somnolencia, cefalea, sequedad de boca, constipación o diarrea, vómito, astenia y mareos.

La administración del medicamento deberá realizarse 15 minutos antes de los alimentos. La duración del tratamiento deberá ser de tres a cuatro semanas como mínimo. BUMETIN® 200 mg es un medicamento que contiene tartrazina, sustancia que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

La trimebutina tiene una muy buena absorción oral, logrando concentraciones plasmáticas máximas luego de 1 hora. Cuenta con una buena distribución a nivel gástrico, intestinal y colónico. Su vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 1 hora. Hasta el 94% del fármaco administrado es eliminado por vía renal en forma de metabolitos. El principal metabolito de la trimebutina es el nor-trimebutina, el cual tiene efectos farmacológicos similares a la trimebutina a nivel del colon.