BONESE INYECTABLE

Acción Terapéutica: Fármacos con acción sobre el metabolismo óseo

Cada jeringa prellenada contiene 3.375 mg de Ibandronato monosódico monohidratado, equivalente a 3 mg de ácido ibandrónico.

Caja con 1 jeringa prellenada de vidrio transparente tipo I por 3 ml de solución, con aguja eclipse 21G x 1 ½" en blíster de PVC/aluminio (Reg San INVIMA 2012M-0013732).

BONESE® INYECTABLE está indicado para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica.

Vía de administración: intravenosa. Se recomienda aplicar el contenido de 1 jeringa prellenada de BONESE® INYECTABLE cada tres meses (3 mg de ácido ibandrónico) por vía intravenosa lenta (durante 15 a 30 segundos).

Contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia al ácido ibandrónico o a alguno de los excipientes o a otros bifosfonatos, y en pacientes con hipocalcemia no corregida. Puede reducir transitoriamente los valores de calcio sérico. No debe administrarse en períodos de embarazo y lactancia. Antes de administrar el tratamiento intravenoso es preciso corregir la hipocalcemia u otros trastornos del metabolismo óseo o mineral; los pacientes deben recibir suplementos de calcio y vitamina D.

Las frecuencias se definen como frecuentes (? 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (? 1/1.000 a < 1/100), raras (? 1/10.000 y < 1/1.000) y muy raras ( < 1/10.000). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.