ANTISS-D

Principio Activo: Fenilefrina,Levocetirizina,
Acción Terapéutica: Antialérgicos, antihist., corticoides asoc.

Cada cápsula contiene levocetirizina diclorhidrato pellets equivalentes a 2,5mg levocetirizina diclorhidrato; fenilefrina clorhidrato pellets equivalentes a 15mg fenilefrina clorhidrato. ANTISS-D JARABE cada 100 mL contienen: levocetirizina 0,05 g + fenilefrina 0,10g.

ANTISS-D cápsulas caja por 10 cápsulas con 2,5mg de levocetirizina y 15mg de fenilefrina (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008345). Antiss-D Jarabe: cada 100 mL contienen: levocetirizina 0,05 mg y fenilefrina 0,10 g. Registro Sanitario INVIMA 2010M-0010924.

Alivio de síntomas nasales y oculares y en congestión de mucosas de las vías respiratorias presentes en procesos como rinitis alérgicas, perenne o estacional, sinusitis aguda y crónica, coadyuvantes en estados gripales y conjuntivitis alérgica.

Adultos y niños mayores de 12 años:1 cápsula 2 veces al día. Jarabe: 2-5 años: 1.25 mL 2 veces al día, 6-11 años 2,5 mL 2 veces al día.

Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier derivado piperazínico, pacientes con enfermedad renal con una aclaración de creatinina inferior a 10ml/min pacientes que estén recibiendo tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los diez días siguientes a la suspensión de su administración. Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Insuficiencia hepática severa.

ANTISS-D es un medicamento muy bien tolerado; los efectos adversos que se han reportado son por lo general de intensidad leve a moderada y con una incidencia similar al placebo: cefalea, somnolencia, fatiga y sequedad bucal. Otros efectos adversos como náuseas, malestar o dolor abdominal y mareo se presentan raramente.

Los datos disponibles sobre un limitado número de embarazadas indican que la cetirizina no tiene efectos adversos sobre el embarazo o sobre la salud del feto. No se dispone de datos clínicos de la levocetirizina en mujeres embarazadas. Estudios realizados en animales no demostraron efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se debe evaluar el riesgo/beneficio al prescribir levocetirizina a mujeres embarazadas. Se espera que la levocetirizina se excrete por la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia. Aunque la incidencia de somnolencia varía ampliamente en los diferentes estudios clínicos, debe tenerse precaución al manejar vehículos o maquinaria que requieran ánimo vigilante, hasta tanto no se detecten alteraciones individuales en el estado de alerta. Evítese el consumo de alcohol u otros depresores del SNC durante el tratamiento.