NOFERTYL

Principio Activo: Estradiol,Noretisterona,
Acción Terapéutica: Anticonceptivos y anovulatorios

Cada ampolla de 1ml contiene: 50mg de enantato de noretisterona y 5mg de valerato de estradiol en solución oleosa.

Caja con 1 ampolla de 1ml acompañada de una jeringa desechable (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003611).

Anticonceptivo hormonal inyectable de aplicación mensual.

Antes de iniciar el tratamiento con NOFERTYL® debe descartarse la presencia de un embarazo y efectuar un examen ginecológico completo; de igual forma, se deben descartar trastornos del sistema de coagulación. NOFERTYL® debe ser aplicado por vía intramuscular profunda, de preferencia en la región glútea; la aplicación debe realizarse lentamente para evitar efectos indeseables durante la administración. La primera inyección de NOFERTYL® se aplica el primer día de un ciclo menstrual; las inyecciones siguientes se administran cada 30 días, con intervalos que pueden variar entre 27 y 33 días. Después de 33 días, no se cuenta con la suficiente seguridad anticonceptiva. Una a dos semanas después de la primera inyección, se presenta una hemorragia vaginal normal; posteriormente, los episodios menstruales aparecerán con intervalos de 30 días; si pasados 30 días después de la inyección no se presenta hemorragia, debe descartarse la presencia de un embarazo. Una vez finalizado el tiempo durante el cual se desea utilizar NOFERTYL®, la capacidad de concepción se recupera por lo general en los siguientes 60 días después de la última inyección; sin embargo, si después de este período no se reestablece, es aconsejable iniciar tratamiento oportuno en las mujeres que deseen quedar embarazadas.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes, embarazo y lactancia, carcinoma de mama o de endometrio tratado o actual, trastornos graves de la función hepática, antecedentes de ictericia gestacional o prurito del embarazo, síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, tumores hepáticos; procesos tromboembólicos arteriales o venosos o antecedentes de los mismos, trastornos del sistema de coagulación con tendencia a la trombosis, enfermedades cardíacas, diabetes mellitus, trastornos del metabolismo de los lípidos. Antecedentes de herpes gravídico o de otosclerosis durante un embarazo.

En casos aislados se pueden presentar cefalea, náuseas, malestar gástrico, tensión mamaria, reacciones cutáneas, alteraciones del peso y de la libido, estados depresivos, reacciones en el sitio de inyección e hipersensibilidad. De manera ocasional, se presentan amenorrea o hemorragias por disrupción. El uso prolongado de NOFERTYL® puede desencadenar cloasma en algunas mujeres. Se han observado casos individuales de disminución de la tolerancia a las lentes de contacto.