GYNTER

Principio Activo: Clindamicina,Terconazol,
Acción Terapéutica: Antiinfecciosos vaginales

Cada óvulo vaginal contiene terconazol 80 mg, clindamicina 100 mg.

Caja con 3 óvulos vaginales y 3 aplicadores (Reg. San. No. INVIMA 2010M-0011043).

Tratamiento tópico vaginal de las vaginosis micóticas y/o bacterianas simples producidas por gérmenes sensibles al terconazol o a la clindamicina. GYNTER está indicado en el manejo práctico del síndrome de flujo vaginal; por su combinación de clindamicina más terconazol, tiene la opción de dar cubrimiento y tratamiento al 90% de las causas de mismo (Gardnerella y Candida). La eficacia clínica de GYNTER®, está determinada por la eficacia de sus componentes. Terconazol ha demostrado una eficacia superior al 94% en la erradicación de la candidiasis vaginal y clindamicina del 86% en el tratamiento de la vaginosis bacteriana.

Aplicar un óvulo dentro de la cavidad vaginal cada día durante tres días consecutivos. Los óvulos deben aplicarse profundamente y utilizando el aplicador individual para cada óvulo.

Hipersensibilidad al terconazol o a los lincosanidos. Embarazo y lactancia.

Tanto la clindamicina como el terconazol son sustancias seguras y con mínimos efectos secundarios, se han reportado en < 1%: Cervicitis, vaginitis asintomáticas, irritación vulvar. En el SNC: Mareo, cefalea, vértigo. Dermatológicos: Eritema.

Manténgase alejado de los niños; no debe ingerirse este producto. GYNTER® se debe administrar previa limpieza de los genitales externos. Se recomienda la postura adecuada del óvulo dentro del aplicador, para posteriormente introducir por completo el sistema dentro de la cavidad vaginal.

Después de la aplicación vaginal de terconazol los niveles de absorción oscilan entre 5 y 16%, siendo mayor en las pacientes no histerectomizadas, frente a aquellas que sí lo son. Los niveles de absorción son dependientes de la dosis, y se encuentra en valores de 10.4 ng/ml después de la aplicación local de 80 mg. El metabolismo del fármaco absorbido es por vía hepática, y la eliminación es por vía renal y fecal. La clindamicina después de su aplicación vaginal se absorbe sistémicamente en cifras desde 2 a 8%, dependiendo de la dosis. El metabolismo de la molécula es hepático, y la eliminación se realiza por vía renal.