Leuprolide acetato

Antineoplásico.

Análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona luteinizante. Estimula, en el nivel de la hipófisis anterior, la liberación de hormona luteinizante (LH) y folículo-estimulante (FSH), lo que aumenta de forma transitoria las concentraciones de testosterona en los varones; pero la administración diaria continua en el tratamiento del carcinoma prostático suprime la secreción de la hormona liberadora de gonadotropinas, lo que produce una caída en la concentración de testosterona y la denominada "castración médica". Su vida media es de 3 horas y produce un aumento transitorio de testosterona durante la primera semana del tratamiento, pero luego disminuye, en el plazo de 2 a 4 semanas, a los niveles de castración.

Cáncer prostático avanzado, como alternativa a la orquiectomía o a la administración de estrógenos.

Por vía subcutánea: 1mg/día. Depot: 7,5mg por vía IM una vez por mes.

Al iniciar el tratamiento puede presentarse un aumento transitorio del dolor tumoral u óseo, asociado con el aumento de testosterona sérica. Son de incidencia más frecuente: sudoración y sensación de calor (50%), visión borrosa, prurito, escozor en el lugar de la inyección. Rara vez se observa: disminución del deseo sexual o impotencia, anorexia, náuseas, vómitos, entumecimiento u hormigueo de manos y pies.

Es importante un monitoreo estricto por parte del médico: determinación de fosfatasa ácida sérica y de testosterona sérica. Los pacientes con obstrucción de las vías urinarias deben ser observados con cuidado durante las primeras semanas de tratamiento. No se han descripto interacciones ni contraindicaciones.