Flubendazol

Antihelmíntico.

Después de la administración por vía oral, la totalidad del flubendazol se elimina en 3 días. La absorción intestinal es mínima pero se incrementa con la administración simultánea de alimentos. Así, se alcanzan niveles en plasma de 0,74ng/ml después de la ingestión en ayunas y de 4,06ng/ml después de la ingestión con alimentos. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan entre 1 y 4 horas luego de la ingestión de la droga, pero son independientes de la dosis administrada debido a su poca solubilidad. El efecto farmacológico del flubendazol es similar al del mebendazol. La droga actúa de manera fundamental sobre las células de los parásitos, con efecto sobre la tubulina parasitaria que produce la desaparición de los microtúbulos citoplasmáticos del tegumento e intestino. Como consecuencia de este efecto, se inhibe la absorción de los nutrientes, disminuye la captación de glucosa, la síntesis de polisacáridos y el recambiar de los nucleótidos del DNA. Por vía oral ha sido muy bien tolerado. Cuando se lo administró por vía IM para el tratamiento de la oncocercosis se produjo inflamación local. Carece de toxicidad hemática, renal o hepática, aun en pacientes con hepatitis.

Parasitosis intestinales: oxiuriasis, ascaridiasis, trichuriasis, anquilostomiasis, triquinosis, teniasis.

El esquema posológico es muy simple y es el mismo para niños y adultos, sin dependencia de la edad, sexo y peso corporal. Además, no requiere dieta ni laxantes. Enterobiasis (oxiuriasis): 100mg como única dosis. Otras parasitosis: 100mg dos veces por día durante tres días. Triquinosis: dosis inicial de 200mg. La dosis se debe aumentar en forma progresiva (de acuerdo con la tolerancia de cada paciente), hasta alcanzar 500mg por día. Esta dosis se deberá administrar durante por lo menos 10 días. En la oxiuriasis se recomienda repetir el tratamiento a los 15 días.

Ocurren muy raramente. Los efectos adversos más frecuentes son gastrointestinales: dolor cólico, náuseas o diarrea.

No se han descripto interacciones con otras drogas.

No se recomienda su administración durante el embarazo.