DIPROSALIC

1316 | Laboratorio MSD

Descripción

Composición

Cada g de DIPROSALIC® Ungüento contiene: 0,64 mg de betametasona dipropionato, equivalente a 0,5 mg de betametasona y 30 mg de ácido salicílico. Cada ml de DIPROSALIC® Loción contiene: 0,598 mg de dipropionato de betametasona, y 18,68 mg de ácido salicílico.

Presentación

Ungüento: Tubo por 40g (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-001188-R3). Loción: Frasco por 90 ml (Reg. San. No. INVIMA 2010 M-001780-R3.).

Indicaciones

La solución DIPROSALIC® está indicada en el tratamiento tópico de la psoriasis, seborrea del cuero cabelludo y afecciones dermatológicas en general que cursen con un componente hiperqueratósico. DIPROSALIC® UNGÜENTO está indicado en psoriasis, dermatitis atópica crónica, neurodermatitis (liquen simple crónico), liquen plano, eczemas subagudos y crónicos (incluyendo eccema numular, eccema de la mano, dermatitis eccematosas), dishidrosis (ponfólix), dermatitis seborreica, ictiosis vulgar.

Dosificación

Aplíquese una capa delgada de DIPROSALIC® hasta cubrir completamente el área afectada. La frecuencia usual de aplicación es 2 veces diarias.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de DIPROSALIC® es una contraindicación para su uso.

Reacciones Adversas

Con el uso de corticoides tópicos se han comunicado: ardor, prurito, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica por contacto. Puede ocurrir maceración de piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías y miliaria, especialmente con el uso de apósitos oclusivos. Las preparaciones que contienen ácido salicílico pueden causar dermatitis.

Precauciones

Si aparece irritación o alergia de contacto con el uso del DIPROSALIC®, el tratamiento debe descontinuarse. Si se halla presente una infección, el tratamiento antimicrobiano apropiado debe iniciarse. Cualquiera de las reacciones secundarias que se han comunicado después del uso sistémico de corticosteroides, inclusive supresión corticosuprarrenal, puede ocurrir también con el uso de corticosteroides tópicos, especialmente en lactantes y niños. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos o del ácido salicílico puede ser incrementada con el uso en zonas extensas del cuerpo o si se utiliza la técnica oclusiva. Precauciones adecuadas deberán adoptarse bajo estas condiciones o cuando se anticipa un uso prolongado, particularmente en lactantes y niños. El uso del producto debe descontinuarse si el ácido salicílico causa resequedad excesiva, irritación aumentada, o descamación indeseable. La loción y ungüento DIPROSALIC® no son para uso oftálmico. No aplicar cerca de los ojos ni membranas mucosas.

Indicado para el tratamiento de:

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