ATTENTHO

Principio Activo: Atomoxetina,
Acción Terapéutica: Nootrópicos

Cada cápsula de gelatina dura de ATTENTHO 10 mg contiene: atomoxetina 10 mg. Cada cápsula de gelatina dura de ATTENTHO 18 mg contiene: atomoxetina 18 mg. Cada cápsula de gelatina dura de ATTENTHO 25 mg contiene: atomoxetina 25 mg. Cada cápsula de gelatina dura de ATTENTHO 40 mg contiene: atomoxetina 40 mg. Cada cápsula de gelatina dura de ATTENTHO 60 mg contiene atomoxetina 60 mg.

ATTENTHO 10 mg caja conteniendo: 10 cápsulas (Reg. San. INVIMA No. 2010 M-0011506). ATTENTHO 18 mg caja conteniendo: 10 cápsulas (Reg. San. INVIMA No. 2010 M-0011348). ATTENTHO 25 mg caja conteniendo: 30 cápsulas (Reg. San. INVIMA No. 2010 M-0011318). ATTENTHO 40 mg caja conteniendo: 30 cápsulas (Reg. San. INVIMA No. 2010 M-0011312). ATTENTHO 60 mg caja conteniendo: 30 cápsulas (Reg. San. INVIMA No. 2011 M-0011940).

Tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños de 6 años de edad o mayores, adolescentes y adultos. La atomoxetina ATTENTHO es particularmente útil en:Pacientes con riesgo de abuso a sustancias adictivas. Pacientes que tienen comorbilidad como ansiedad o tics. Pacientes que no quieren tomar sustancias controladas, especialmente niños y adolescentes. Pacientes adultos con TDAH. Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los estimulantes.

Recomendación básica: Adultos y niños de más de 70 kg:Por vía oral iniciar con 40 mg/día y aumentar la dosis, después 3 días mínimos, a un total aproximado de 80 mg/día. Niños por debajo de 70 kg: Recomendación básica:Por vía oral comenzar con 0,5 mg/kg/día y aumentar la dosis, después de 3 días mínimo, a una dosis total de aproximadamente 1,2 mg/kg/día. Consejo general:Suspender los IMAO por lo menos 14 días antes de iniciar el tratamiento. Administrar la dosis prescrita independientemente de las comidas. Administrar con alimentos si produce malestar gastrointestinal. La atomoxetina puede ser administrada como una dosis única diaria y excepcionalmente y de acuerdo a la respuesta terapéutica, dividida en dos dosis, una por la mañana y otra por la tarde o al anochecer.

Glaucoma de ángulo estrecho. Suspender los IMAOs dos semanas antes de iniciar la atomoxetina. No tomar concomitantemente con IMAO. Hipersensibilidad a cualquier componente del producto.

Cardiovasculares:Sofocos (8%), palpitaciones (3%), prolongación del intervalo QT, síncope (post). Sistema nervioso central:Dolor de cabeza (19%), disminución del apetito (16%), insomnio (15%), somnolencia (11%), fatiga (9%), mareos, irritabilidad (6%), disminución de la libido (4%), anorexia, dolor de cabeza sinusal, trastorno del sueño (3%), sensación de nerviosismo, cambios de humor, temblor (2%), convulsiones (post). Dermatológica:Sudoración (4%), sarpullido (2%). Gastrointestinales:La boca seca, náuseas (21%), dolor abdominal (18%), vómitos (11%), estreñimiento (9%), dispepsia (4%). Genitourinario:La disfunción eréctil (9%), dificultad para orinar y/o retención urinaria (7%), dismenorrea (6%), retraso de la eyaculación y/o trastornos de la eyaculación, disuria (3%), irregularidad menstrual (2%), dolor en la pelvis masculina, priapismo. Metabólico-nutricionales:Disminución del peso (3%). Varios:Escalofríos, (3%).