RITALINA / RITALINA LA

Principio Activo: Metilfenidato,
Acción Terapéutica: Nootrópicos

Comprimidos de liberación inmediata (Ritalina®) de 10 mg de clorhidrato de metilfenidato. Cápsulas de liberación modificada (Ritalina® LA) de 20 mg y 30 mg.

RITALINA comprimidos 10 mg (Registro INVIMA 2008M-011789 R1). RITALINA LA cápsulas de liberación modificada 20 mg (Registro INVIMA 2002M-0001891). RITALINA LA cápsulas de liberación modificada 30 mg (Registro INVIMA 2003M-0002413).

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH); narcolepsia (comprimidos de Ritalina® sólo).

La dosis diaria máxima es de 60 mg. En los niños se comienza con 5 mg una o dos veces al día, y se aumenta la dosis a razón de 5 a 10 mg a la semana. Con Ritalina® LA, la dosis inicial es de 20 mg. Si es necesario, los pacientes pueden comenzar el tratamiento con 10 mg de Ritalina® LA. En los adultos, la dosis diaria habitual es de 20 a 30 mg. Se usa Ritalina® LA para su administración una vez al día.

Hipersensibilidad al metilfenidato o a cualquiera de los excipientes, ansiedad, tensión, agitación, hipertiroidismo, trastornos cardiovasculares preexistentes, como hipertensión grave, angina de pecho, arteriopatía oclusiva, insuficiencia cardíaca, cardiopatía congénita hemodinámicamente significativa, miocardiopatías, infarto de miocardio, arritmias potencialmente mortales y canalopatías, durante el tratamiento con inhibidores no selectivos e irreversibles de la monoaminooxidasa (MAO), o en un plazo de un mínimo de 2 semanas después de haber suspendido la administración de dichos fármacos, glaucoma, feocromocitoma, diagnóstico o antecedentes familiares de síndrome de Gilles de la Tourette.

Muy frecuentes:nerviosismo, insomnio Frecuentes:disminución del apetito, cefalea, somnolencia, mareos, discinesia, taquicardia, palpitaciones, arritmias, cambios de la tensión arterial y la frecuencia cardíaca (generalmente elevación), dolor abdominal, náuseas, vómitos, sequedad de boca, erupción, prurito, urticaria, fiebre, alopecia, artralgia. Raras:trastornos de la acomodación ocular, visión borrosa, angina de pecho, ganancia ponderal moderadamente reducida y leve retraso del crecimiento en caso de uso prolongado en niños. Muy raras:leucocitopenia, trombocitopenia, anemia, reacciones de hipersensibilidad, hiperactividad, psicosis (a veces con alucinaciones visuales y táctiles), estado de ánimo depresivo pasajero, convulsiones, movimientos coreoateoides, tics o agudización de los tics existentes y del síndrome de Gilles de la Tourette, trastornos cerebrovasculares, como vasculitis, hemorragias cerebrales y accidentes cerebrovasculares, síndrome maligno por neurolépticos, anomalías de la función hepática, púrpura trombocitopénica, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, calambres musculares. Reacciones adversas registradas con otros productos que contienen metilfenidato: rinofaringitis, pancitopenia, hinchazón del pabellón auditivo, ansiedad, irritabilidad, agresividad, labilidad emocional, agitación, trastornos de la conducta o del pensamiento, reacción de ira, ideas suicidas o intento de suicidio (incluido el suicidio consumado), alteración del estado de ánimo, cambios del estado de ánimo, hipervigilia, manía, desorientación, trastorno de la libido, apatía, conductas repetitivas, exceso de atención a estímulos irrelevantes, estado confusional, dependencia, se han descrito casos de abuso y dependencia, con mayor frecuencia con las formulaciones de liberación inmediata, temblor, déficit neurológico isquémico reversible, migraña, midriasis, trastorno visual, paro cardíaco, infarto de miocardio, frialdad periférica, fenómeno de Raynaud, tos, dolor laringofaríngeo, disnea, diarrea, estreñimiento, edema angioneurótico, hiperhidrosis, eritema, eritema fijo pigmentario, mialgia, fasciculaciones musculares, hematuria, ginecomastia, dolor torácico, fatiga, muerte súbita de origen cardíaco, pérdida de peso, soplo cardíaco.