CANESTEN

4048 | Laboratorio HEALTH CARE

Descripción

Principio Activo: Clotrimazol,
Acción Terapéutica: Antimicóticos tópicos

Composición

Crema, cada 100g contiene: 1g de clotrimazol; solución, cada 100ml contienen 1g de clotrimazol; spray contiene 1g de clotrimazol; polvo, cada 100g contienen 1g de clotrimazol.

Presentación

Solución tópica, frasco con 30ml (Reg. San. No. INVIMA M-007048 R-1). Crema al 1%, tubo por 20 y 50g (Reg. San. No. INVIMA M-007077 R-1). Spray, frasco con 25ml (Reg. San. No. INVIMA M-000787 R-2). Polvo, frasco con 30g (Reg. San. No. INVIMA M-011161 R-1).

Indicaciones

Antimicótico, dermatomicosis por dermatófitos, levaduras, hongos y otros, p. ej., tiña pedis, tiña de la mano, tiña corporis, tiña ungueal, pitiriasis versicolor, eritrasma.

Dosificación

Se aplican 2 a 3 veces al día sobre la superficie afectada, friccionando ligeramente. Es de importancia su empleo suficientemente prolongado. La duración del empleo depende de las dimensiones y localización de la afección. Por lo general es para: dermatomicosis, 4-8 semanas; candidovulvitis y candidobalanitis (sólo debe usarse CANESTEN® Crema), 1-2 semanas; eritrasma y pitiriasis versicolor, de aproximadamente 3 semanas. En la tiña pedis, para evitar recaídas, se deberá, a pesar de una rápida mejoría subjetiva, proseguir el tratamiento hasta aproximadamente 2 semanas después de remitir todos los síntomas de enfermedad. Tras cada lavado de pies, se deberán secar éstos muy bien (espacios interdigitales).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al clotrimazol.

Reacciones Adversas

En algunos casos se pueden presentar reacciones cutáneas.

Precauciones

No debe aplicarse sobre los ojos.

Indicado para el tratamiento de:

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