APRONAX

Principio Activo: Naproxeno,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Naproxeno sódico en tabletas de 550mg, 275mg, tabletas pediátricas de 100mg y suspension pediátrica de 125mg/5ml.

Caja por 20 y 60 (blíster por 5) tabletas de 550mg (Reg. San. No. INVIMA 2002M-012970 R1); caja por 5, 20 y 60 (blíster por 5) tabletas de 275mg (Reg. San. No. INVIMA 2004M-004602 R-2.); caja por 20 tabletas de 100mg pediátrico (Reg. San. No. INVIMA 2003M-004554 R2) y frasco por 60ml de suspensión pediátrica (Reg. San. No. INVIMA M-006798 R1).

En procesos inflamatorios y dolorosos de diversa etiología. APRONAX®, solo o asociado, proporciona disminución rápida y efectiva de la inflamación y el dolor, puede ser utilizado en: lesiones periarticulares y músculo-esqueléticas: analgesia en bursitis, tendinitis, sinovitis, tenosinovitis, lumbalgia. Intervenciones quirúrgicas y traumatismos:esguinces, distensiones, manipulaciones ortopédicas, exodoncias, cirugías. Profilaxis y tratamiento de la migraña. Usos ginecológicos:menorragia, dismenorrea, analgésico y antipirético de madres no lactantes en el posparto. Uso analgésico y antipirético de niños y adultos. Enfermedades reumáticas:en artritis reumatoidea, artritis reumatoidea juvenil, osteoartrosis (artritis degenerativa), espondilitis anquilosante, gota aguda.

Procesos agudos:analgesia; dismenorrea; trastornos agudos del aparato locomotor; dolor agudo sin inflamación: dosis inicial de 550mg, seguida de 275mg cada 6 a 8 horas hasta que remita el proceso. Procesos crónicos:artrosis; artritis reumatoidea; espondilitis anquilosante; dolor agudo o crónico acompañado de inflamación: dosis inicial 550-1.100mg diarios en 2 dosis, con intervalo de 12 horas. Profilaxis de la migraña:dosis recomendada 550mg cada 12 horas; si no se evidencia mejoría entre la cuarta y sexta semana, se debe suspender la terapia. Crisis de migraña:825mg con los primeros síntomas, luego dosis adicionales de 275-550mg, si es necesario, con un intervalo no menor de media hora luego de la dosis inicial. Analgesia posparto, dismenorrea, inserción del DIU:550mg iniciales, seguidos de 275mg cada 6-8 horas. Menorragia:825mg-1.375mg en 2 dosis, el primer día de sangrado, después la dosis diaria total no debe exceder de 1.100mg/día. Gota aguda:825mg inicialmente, luego 275mg cada 8 horas. Dosis en niños:usual 10mg/kg/día repartidos en 2 dosis con intervalo de 12 horas. Como analgésico antipirético:10mg/kg como dosis inicial, luego 2,5-5mg/kg cada 8 horas. La dosis en los días subsiguientes no debe exceder 15mg/kg/día. No se ha estudiado la inocuidad y la eficacia en los niños menores de 2 años por lo tanto no se recomienda su uso.

Hipersensibilidad al naproxeno o naproxeno sódico. No se debe administrar a pacientes que previamente han manifestado reacciones alérgicas con ácido acetilsalicílico u otros AINEs. En pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia digestiva activa. Embarazo, lactancia y niños menores de dos años, dado que no se ha determinado su inocuidad.

Se ha observado con más frecuencia:malestar abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, pirosis, náuseas y estomatitis, mareo, somnolencia, cefalea, vértigo, equimosis, prurito, púrpura, erupciones cutáneas, sudoración, acúfenos, trastornos de la visión, disnea, edema, palpitaciones.

En pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal, APRONAX® debe administrarse bajo rigurosa supervisión. Pueden ocurrir reacciones adversas gastrointestinales serias en cualquier momento en pacientes con terapia que incluya AINE. La incidencia acumulativa de reacciones adversas gastrointestinales, incluyendo sangrado masivo y perforación, aumenta aproximadamente en forma lineal con la duración del tratamiento con naproxeno sódico u otro AINE. Al igual que con otros AINEs, probablemente existe un riesgo mayor de reacciones adversas con el uso de dosis altas. APRONAX® disminuye la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado. Los pacientes con trastornos de coagulación o que están recibiendo terapia con un fármaco que interfiere con la hemostasis, deben ser observados cuidadosamente si se administra APRONAX®. Los pacientes con terapia anticoagulante (derivados de la heparina o dicumarol) pueden aumentar el riesgo de sufrir sangrado si se les administra APRONAX® concomitantemente, de manera que los beneficios deben ser evaluados contra estos riesgos. Elevaciones de una o más pruebas de la función hepática han sido reportadas con fármacos de esta clase. Una tableta de 275mg de APRONAX® contiene aproximadamente 25mg (alrededor de 1 mEq) de sodio. Esto debe ser considerado en pacientes cuya ingesta global de sodio está restringida. APRONAX®en pacientes con deterioro de la función renal:se debe tener precaución en pacientes con deterioro de la función renal, monitoreando la depuración de creatinina o la creatinina sérica. APRONAX® no se debe administrar en pacientes con depuración de creatinina menor de 20ml/min. Pacientes con compromiso del flujo sanguíneo renal, como en los casos de depleción del volumen extracelular, ancianos con compromiso de la función renal, cirrosis hepática, restricción de sodio, uso de diuréticos, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad renal preexistente, deben tener una evaluación de la función renal antes y durante el tratamiento con APRONAX®. Para evitar la acumulación excesiva de metabolitos del naproxeno en estos pacientes, se recomienda reducción de la dosis diaria. Uso en pacientes con función hepática disminuida:en cirrosis y en alcoholismo crónico se reduce la concentración plasmática total, pero se incrementa la concentración plasmática de naproxeno no ligado; por lo tanto, se recomienda usar la dosis efectiva mínima. Uso en ancianos:en estos pacientes no cambia la concentración plasmática de naproxeno, pero se incrementa la fracción no ligada al plasma; por lo tanto, es prudente usar la dosis efectiva mínima.