AKATINOL

Principio Activo: Memantina,
Acción Terapéutica: Nootrópicos

Cada tableta de 10mg contiene: clorhidrato de memantina 10mg. Cada tableta de 20mg contiene: clorhidrato de memantina 20mg.

AKATINOL® 10mg: caja por 14 y 28 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2010 M-14121 R1). AKATINOL® 20mg: caja por 14 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008893).

Trastornos de la función cerebral leves a moderadamente severos, caracterizados por los siguientes síntomas principales: alteraciones de la concentración y de la memoria, pérdida de interés e iniciativa, fatigabilidad prematura, autosuficiencia reducida, trastornos de las funciones motoras necesarias para llevar a cabo las actividades de la vida diaria y humor depresivo (síndrome de demencia); procesos que necesitan un aumento de la atención y de la vigilancia, como la disfunción motora cerebral. Manejo de la demencia tipo Alzheimer y vascular.

AKATINOL® debe ajustarse al estado individual del paciente, empezando por una dosis baja. Durante la primera semana, hasta 5mg al día. Durante la segunda semana, hasta 10mg al día. Durante la tercera semana, hasta 15mg. Desde la cuarta semana, 20mg al día. Si es necesario, incrementos semanales adicionales de 10mg hasta 30mg al día.

Estados severos de confusión. Epilepsia. Insuficiencia renal severa. Una contraindicación relativa es la administración simultánea de amantadina. Embarazo y lactancia.