HAEMOCTIN SDH

Principio Activo: Factor VIII,
Acción Terapéutica: Antihemofílicos

Ingrediente activo: factor VIII de la coagulación (FVIII: C). Otros ingredientes: glicina, iones sodio, calcio, cloruro y citrato. Actividad de 250UI (vial con 1,5 a 5,5mg de proteína total), 500UI (vial con 3 a 11mg de proteína total) y 1.000UI (vial con 6 a 22mg de proteína total).

1 vial de liofilizado por 250UI + 1 vial de solvente con 5ml de agua para inyección (Reg. San. No. INVIMA 2007M-006083-R2). 1 vial de liofilizado por 500UI + 1 vial de solvente con 10ml de agua para inyección (Reg. San. No. INVIMA 2007M-006084-R1). 1 vial de liofilizado por 1.000UI + 1 vial de solvente con 10ml de agua para inyección (Reg. San. No. INVIMA 2007M-006136-R1). El empaque contiene jeringa desechable, cánula con doble salida, aguja con filtro y equipo de infusión. Información adicional sobre modo de reconstitución a petición del cuerpo médico.

Profilaxis y tratamiento de la hemofilia A.

1UI de HAEMOCTIN®SDH: c/kg PC produce un incremento de 1-2%. La dosis inicial se calcula así:unidades requeridas =PC (kg) x % aumento de FVIII: C deseado. La dosis de mantenimiento:unidades requeridas =PC/kg x % aumento de FVIII: C requerido/2. Para sangrados leves, procedimientos dentales y cirugías menores, es deseable un aumento de la actividad de FVIII: C de 30-40%. Para sangrado severo o cirugía mayor, se recomienda un aumento de 50-60%. La duración de la terapia depende de los síntomas o de las medidas quirúrgicas. Se puede esperar una disminución de la vida media del FVIII en procesos febriles. Para terapia profiláctica continua en hemofilia A severa: 12-25UI/kg PC cada 2-3 días. En caso de hemofilia inducida por anticuerpos, deben ser usadas grandes cantidades de FVIII: C, tal vez con concentrado de PPSB activado o agentes inmunosupresores o plasmaféresis de intercambio. No se deben administrar drogas inmunosupresoras profilácticas en caso de deficiencia de inhibidores.

Intolerancia a la sangre o a sus derivados.