Composición
Ingredientes activos, grupos activos: Moroctocog alfa (DCI).
Presentación
XYNTHA® 250 UI: caja por 1 vial con polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable. Registro Sanitario: INVIMA 2009M-0009692. XYNTHA® 500 UI caja por 1 vial con polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable. Registro Sanitario: INVIMA 2009M-0009675. XYNTHA® 1000 UI: caja por 1 vial con polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable. Registro Sanitario: INVIMA2012M-0013847. XYNTHA® 2000 UI: caja por 1 vial con polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable. Registro Sanitario: INVIMA 2012M-0013753.
Indicaciones
XYNTHA® está indicado para el control y prevención de episodios hemorrágicos y para la profilaxis de rutina y quirúrgica en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII o hemofilia clásica). XYNTHA® no contiene el factor von Willebrand y por lo tanto no está indicado para la enfermedad de Von Willebrand.
Medicamentos Relacionados con XYNTHA
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