DESNA

1597 | Laboratorio NEVOX FARMA

Descripción

Principio Activo: Desloratadina,
Acción Terapéutica: Antialérgicos, antihist., corticoides asoc.

Composición

Cada 100 ml contienen: Desloratadina 0.05 g.

Presentación

DESNA®Frasco por 60 ml (Reg. San. INVIMA 2009M-0009970). DESNA®NEVOX FARMATabletasAntihistamínico no sedante de dosis única diaria.

Indicaciones

DESNA® está indicado en el control rápido y efectivo de los síntomas asociados con rinitis alérgica, tales como: estornudos, rinorrea, congestión y prurito nasal; como también, prurito, lagrimeo, ardor y enrojecimiento ocular y en el prurito del paladar. Adicionalmente, como terapia en rinitis alérgica asociada con asma. DESNA® también está indicado en el control de los síntomas y signos de Urticaria Crónica Idiopática como son el prurito, el tamaño y número de las ronchas o habones.

Dosificación

Adultos y niños mayores de 12 años:2 cucharaditas (10 ml) de DESNA® Jarabe, una vez al día, independientemente de las comidas. Niños de 6 a 11 años de edad:5 ml (2,5 mg) de DESNA® Jarabe, una vez al día, independientemente de las comidas. Niños de 1 a 5 años de edad: 2,5 ml (1,25 mg) de DESNA® Jarabe, una vez al día, independientemente de las comidas.- Niños de 6 a 11 meses de edad: 2 ml (1 mg) de DESNA® Jarabe, una vez al día, independiente de las comidas. La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas por menos de 4 días a la semana o por menos de 4 semanas) debe ser manejada de acuerdo con la evaluación de la historia de la enfermedad del paciente y el tratamiento podría ser descontinuado después de la resolución de los síntomas y reiniciado cuando reaparezcan. En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas por 4 días o más a la semana y por más de 4 semanas), el tratamiento continuo puede proponerse a los pacientes durante periodos prolongados de exposición a alergenos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de sus componentes.

Reacciones Adversas

En estudios clínicos en población pediátrica, se administró DESNA® Jarabe a un total de 246 niños entre los 6 meses y 11 años de edad. La incidencia global de eventos adversos en niños de 2 a 11 años fue similar en los grupos de DESNA® Jarabe y placebo. En niños de 6 a 23 meses, los eventos adversos reportados más frecuentes y con mayor incidencia comparado con placebo fueron diarrea (3,7%), fiebre (2,3%) e insomnio (2,3%). En los estudios clínicos en las indicaciones incluidas rinitis alérgica y urticaria crónica, a las dosis recomendadas de 5 mg al día, se informó un 3% mayor de eventos adversos con DESNA® en comparación con los que recibieron placebo. El evento adverso más frecuentemente reportado superior a placebo fue fatiga (1,2%), resequedad oral (0,8%) y cefalea (0,6%). En muy raras ocasiones, durante la comercialización de DESNA®, se han informado casos de reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia y rash, taquicardia, palpitaciones, hiperactividad psicomotora, convulsiones, elevación de las enzimas hepáticas e incremento de la bilirrubina.

Indicado para el tratamiento de:

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