THYMOGAM

Acción Terapéutica: Sueros e inmunoglobulinas

Inmunoglobulina Antitimocítica Equina 250 mg.

THYMOGAM®Caja X 1 vial de 5 mL que contiene 250mg de Inmunoglobulina antitimocítica equina Registro INVIMA No. 2011M-0012161.

Tratamiento de anemia aplásica moderada o severa en pacientes que no son adecuados para tratamiento con trasplante de médula ósea. Profilaxis y tratamiento de episodios de rechazo en el trasplante de órganos.

Pacientes con aloinjertos renales: 10 a 15mg/kg al día durante 14 días (14 dosis), seguido por terapia en días alternos durante 14 días más (7 dosis), administrando un total de 21 dosis en 28 días. En los niños, dosis en un rango de 5 a 25mg/kg diaria, han sido administradas y en adultos receptores de aloinjertos renales, dosis de 10 a 30mg/kg se han administrado a diario. Cuando se administra para retrasar el inicio del primer episodio de rechazo, iniciar la terapia dentro de las 24 horas antes o después del trasplante. Cuando se administra para tratar el rechazo, iniciar el tratamiento en el momento del diagnóstico del primer episodio de rechazo. Thymogan también puede utilizarse de forma concomitante con azatioprina y corticosteroides, que también se utilizan para suprimir la respuesta inmune. Anemia aplástica: 10 - 20 mg/kg por día, durante 8 a 14 días, seguida por terapia de días alternos, hasta completar 21 dosis. Estos pacientes deben ser monitoreados continuamente para vigilar aparición de trombocitopenia. Cuando es administrado con un régimen de cuidado de apoyo, este puede inducir parcial a completa remisión hematológica.

Reacción de anafilaxia a este medicamento o a otro preparado de gammaglobulina equina. Thymogam debe ser utilizado únicamente por médicos o personal de la salud con experiencia en terapia inmunosupresora en sitios de atención. Se debe suspender su uso si se presenta trombocitopenia o leucopenia severa que no remitan. Debe discontinuarse la terapia si ocurre anafilaxis o trombocitopenia o leucopenia severas, que no remitan.